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    用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的是（ ）

    A．杂交时，需在花粉成熟前除去母本的雄蕊

    B．自交时，雌蕊和雄蕊都无需去除

    C．杂交时，需在花粉成熟前除去母本的雌蕊

    D．人工授粉后，应套袋

    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题：

    （1）32P标记的某一个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，最后产生100个子代噬菌体．子代噬菌体的DNA含有的P元素为31P、32P，其形成的噬菌体的比例为50：1．
    （2）通过用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌，再用噬菌体分别侵染被32P和35S标记的大肠杆菌的方法分别获得被32P和35S标记的噬菌体，用标记的噬菌体侵染细菌，从而追踪在侵染过程中DNA和蛋白质的位置变化．
    （3）侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果．搅拌的目的是：将噬菌体和细菌分开，所以搅拌时间少于1min时，上清液中的放射性较低．实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌．图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明细菌没有裂解，没有子代噬菌体释放出来，否则细胞外32P放射性会增高．

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山西太原第五中学高一4月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    从某动物精巢中提取了一些细胞（无突变发生），根据细胞内染色体数目分为三组如图。下列有关分析正确的是（ ）

    A． 甲组细胞内染色体与核DNA数之比一定为1：1

    B．乙组细胞中有一部分不含同源染色体

    C．乙组细胞都在进行有丝分裂或减数第一次分裂

    D．丙组细胞的子细胞可能为次级精母细胞

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山西太原第五中学高一4月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    基因型分别为aaBbCCDd和AaBbCCdd的两种豌豆杂交，其雌雄配子结合方式、子代中纯合子的比例分别为（ ）

    A．8、1/4 B．16、1/8 C．16、1/16 D．8、0

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山西太原第五中学高一4月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列说法正确的是（ ）

    A．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合

    B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点

    C．每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质

    D．进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质

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    科目：高中生物 来源：2015-2016黑龙江哈尔滨第六中学高二下开学考试生物卷B（解析版） 题型：选择题

    溶酶体具有细胞内消化功能，其内部水解酶的最适pH在5.0左右。下列叙述错误的是（ ）

    A．溶酶体内的水解酶是由核糖体合成的

    B．溶酶体是细胞内的“消化车间”

    C．细胞质基质中的H＋被转运到溶酶体内需消耗能量

    D．正常生理状态下，溶酶体对自身机体的细胞结构无分解作用

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    科目：高中生物 来源：2015-2016黑龙江哈尔滨第六中学高二下开学考试生物卷B（解析版） 题型：选择题

    北极比目鱼中有抗冻基因，其编码的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重复序列，该序列重复次数越多，抗冻能力越强。下图是获取转基因抗冻番茄植株的过程示意图，有关叙述正确的是（ ）

    A．过程①获取目的基因，需要逆转录酶

    B．农杆菌转化法适用于所有植物

    C．过程②构成的重组质粒可以缺乏启动子

    D．应用DNA探针技术，可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在及其完全表达

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    科目：高中生物 来源：2015-2016黑龙江哈尔滨第六中学高二下开学考试生物卷B（解析版） 题型：选择题

    用洋葱鳞片叶表皮制备“观察细胞质壁分离实验”的临时装片，观察细胞的变化。下列有关实验操作和结果的叙述，正确的是（ ）

    A.将装片在酒精灯上加热后，再观察细胞质壁分离现象

    B.在盖玻片一侧滴入清水，细胞吸水膨胀但不会破裂

    C.用不同浓度的硝酸钾溶液处理细胞后，均能观察到质壁分离复原现象

    D.当质壁分离不能复原时，细胞仍具正常生理功能

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．如图人类遗传系谱图中，有关遗传病受一对等位基因A和a控制，已知5号患白化病，据图回答：

    （1）此遗传病属于隐（“显”或“隐”）性遗传病，理由是1号与2号父母正常，生出子女5号患病．
    （2）9号的基因型是Aa，6号的基因型是AA或Aa，4号为纯合体的概率为$\frac{1}{3}$．
    （3）如果6号是21-三体综合征患者（21号染色体是三条），5号染色体正常，6号的一个精原细胞减数分裂产生的四个精子中染色体数目正常的精子有2个；5号和6号生出的孩子中21-三体综合征患者的概率是$\frac{1}{2}$．
    （4）若3号与8号基因型相同，则7号和9号婚配，他们所生的孩子患白化病的概率是$\frac{3}{20}$，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个有病女孩的概率是$\frac{1}{8}$．

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