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软骨发育不全症是


  1. A.
    单基因显性遗传病
  2. B.
    单基因隐性遗传病
  3. C.
    多基因遗传病
  4. D.
    染色体异常遗传病
A
精析:人类遗传病可分为三大类:单基因遗传病即受一对等位基因控制的遗传病;多基因遗传病即由多对基因控制的遗传病和染色体异常遗传病。从课本中我们知道,软骨发育不全是单基因控制的显性遗传病。
总结:这类题目勿需分析思考,但需记住所学的课本知识,也是同学必须掌握的基础知识。软骨发育不全的病因:致病基因导致长骨两端的软骨细胞形成出现障碍;表现症状为:上臂和大腿短小畸形,腹部隆起。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2011-2012学年浙江省高三上学期期中考试生物试卷 题型:选择题

软骨发育不全症是一种常染色体遗传病(A、a)。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合体(Aa)时即有体态异常,身体矮小,有骨化障碍,但智力正常,隐性纯合体(aa)表型正常。以下正确的是

A.该遗传病为完全显性现象,能活到成年人的基因型有Aa型和aa型

B.该遗传病为不完全显性现象,且基因型AA型病情重,Aa型病情较轻

C.一对夫妇(基因型均为Aa)所生子女中,理论上表现型正常的概率为1/4

D.在群体中,aa的基因型频率最低,Aa的基因型频率最高

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年浙江省名校名师新编“百校联盟”交流高三联考(理综)生物部分 题型:选择题

软骨发育不全症是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合体(Aa)时即有体态异常,身体矮小,有骨化障碍,但智力正常,隐性纯合体(aa)表型正常,对此以下正确的是    (    )

    A.该遗传病为完全显性现象,能活到成年人的基因型有Aa型和aa型

    B.该遗传病为不完全显性现象,且基因型分别为AA型病情重,Aa型病情较轻

    C.一对夫妇(基因型均为Aa)所生子女中,理论上表现型正常的概率为1/4

    D.在群体中,aa的基因型频率最低,Aa的基因型频率最高

 

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科目:高中生物 来源: 题型:单选题

软骨发育不全症是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合体(Aa)时即有体态异常,身体矮小,有骨化障碍,但智力正常,隐性纯合体(aa)表型正常,对此以下正确的是


  1. A.
    该遗传病为完全显性现象,能活到成年人的基因型有Aa型和aa型
  2. B.
    该遗传病为不完全显性现象,且基因型分别为AA型病情重,Aa型病情较轻
  3. C.
    一对夫妇(基因型均为Aa)所生子女中,理论上表现型正常的概率为1/4
  4. D.
    在群体中,aa的基因型频率最低,Aa的基因型频率最高

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科目:高中生物 来源: 题型:

软骨发育不全症是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合体(Aa)时即有体态异常,身体矮小,有骨化障碍,但智力正常,隐性纯合体(aa)表型正常,对此以下正确的是    (    )

    A.该遗传病为完全显性现象,能活到成年人的基因型有Aa型和aa型

    B.该遗传病为不完全显性现象,且基因型分别为AA型病情重,Aa型病情较轻

    C.一对夫妇(基因型均为Aa)所生子女中,理论上表现型正常的概率为1/4

    D.在群体中,aa的基因型频率最低,Aa的基因型频率最高

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