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    （多选）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（   ）

    遗传病

    遗传方式

    夫妻基因型

    优生指导

    A

    抗维生素D佝偻病

    X染色体显性遗传

    XaXa×XAY

    选择生男孩

    B

    红绿色盲症

    X染色体隐性遗传

    XbXb×XBY

    选择生女孩

    C

    白化病

    常染色体隐性遗传病

    Aa×Aa

    选择生女孩

    D

    并指症

    常染色体显性遗传病

    Tt×tt

    产前基因诊断

    ABD


    解析:

    考查常见遗传病的遗传特点；常染色体的遗传病后代男女患病比例相等。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（多选）

    遗传病

    遗传方式

    夫妻基因型

    优生指导

    A

    红绿色盲症

    X染色体隐性遗传

    XbXb×XBY

    选择生女孩

    B

    白化病

    常染色体隐性遗传

    Aa×Aa

    选择生女孩

    C

    抗维生素D佝偻病

    X染色体显性遗传

    XaXa×XAY

    选择生男孩

    D

    并指症

    常染色体显性遗传

    Tt×tt

    产前基因诊断

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年辽宁营口第三高级中学高三上期期中考试生物卷（解析版） 题型：选择题

    下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（      ）

                 遗传病                              遗传方式                                  夫妻基因型          优生指导

    A           抗维生素D佝偻病        X染色体显性遗传                  XaXa×XAY              选择生男孩

    B           红绿色盲症                     X染色体隐性遗传                  XbXb×XBY               选择生女孩

    C           白化病                              常染色体隐性遗传                 Aa×Aa                  选择生女孩

    D           多指症                              常染色体显性遗传                 Tt×tt                      产前基因诊断

     

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是(多选)(　　)

    遗传病

    遗传方式

    夫妻基因型

    优生指导

    A

    红绿色

    盲症

    X染色体隐

    性遗传

    XbXb×XBY

    选择生

    女孩

    B

    白化病

    常染色体

    隐性遗传

    Aa×Aa

    选择生

    女孩

    C

    抗维生素

    D佝偻病

    X染色体

    显性遗传

    XaXa×XAY

    选择生

    男孩

    D

    并指症

    常染色体

    显性遗传

    Tt×tt

    产前基

    因诊断

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    科目：高中生物 来源：2011届高考复习章节小练习：必修二5-3人类遗传病 题型：单选题

    下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是(多选)(　　)

     
    		遗传病
    		遗传方式
    		夫妻基因型
    		优生指导
    A
    		红绿色
    盲症
    		X染色体隐
    性遗传
    		XbXb×XBY
    		选择生
    女孩
    B
    		白化病
    		常染色体
    隐性遗传
    		Aa×Aa
    		选择生
    女孩
    C
    		抗维生素
    D佝偻病
    		X染色体
    显性遗传
    		XaXa×XAY
    		选择生
    男孩
    D
    		并指症
    		常染色体
    显性遗传
    		Tt×tt
    		产前基
    因诊断
     

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