Question

【题目】如图是某家族单基因遗传病系谱，用A、a表示等位基因。分析并回答下列问题：

（1）该病的致病基因位于_________染色体上，该病为_________（显性或隐性）遗传病。

（2）I1、II5的基因型都是_________，Ⅲ10的基因型是_________。

（3）Ⅲ9的基因型是________，她为纯合子的可能性为__________。

（4）若III8和III9结婚，则属于_________结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患该病的概率为_________。

Answer 1

【答案】常 隐性 Aa aa AA或Aa 1/3 近亲 1/6

【解析】

由图可知：Ⅰ1和Ⅰ2都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。

（1）由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传；

（2））I1、Ⅱ5正常，但后代中均有患者，故他们均为杂合子，基因型为Aa；Ⅲ10患病，基因型是aa；

（3）Ⅲ9的父母均为杂合子Aa，故其基因型是AA或Aa，她为纯合体AA的可能性为1/3；

（4））Ⅲ8母亲患病（aa），故其基因型为Aa，Ⅲ9基因型为1/3AA、2/3Aa，若III8和III9结婚，出生的孩子中患病率（aa）为2/3×1/4=1/6，属于近亲结婚，不宜生育。