[题目]如图为甲.乙两种遗传病的系谱图.1-3不携带乙病的致病基因.Ⅱ-2和II-3是一对同卵双胞胎.已知人群中男性乙病的患病率为1/100.含乙病基因的雄配子半数致死.雌配子正常.不考虑交叉互换和X.Y染色体同源区段遗传.下列叙述正确的是( )A.甲病为显性遗传病.且致病基因位于X染色体上B.若Ⅱ-2表现两病均患.则其一定发生了基因题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】如图为甲、乙两种遗传病的系谱图。1-3不携带乙病的致病基因，Ⅱ-2和II-3是一对同卵双胞胎，已知人群中男性乙病的患病率为1/100，含乙病基因的雄配子半数致死，雌配子正常，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传。下列叙述正确的是（）

A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上

B.若Ⅱ-2表现两病均患，则其一定发生了基因突变

C.II-3和Ⅱ-4生一个两病均患男孩的概率为2/9

D.Ⅱ-1和人群中正常女性结婚，生下患乙病男孩的概率为2/303

【答案】D

【解析】

分析题图：
甲病：Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，而其儿子不患甲病，说明甲病是显性遗传病；
乙病：Ⅰ-3和Ⅰ-4都不患乙病，却生出了患乙病的儿子Ⅱ-4，由于Ⅰ-3不携带乙病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传。

A、Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，所生Ⅱ-1儿子不患甲病，由于其女儿Ⅱ-2病情不知，则不能判断其基因的位置，故甲病是常染色体显性遗传或伴X显性遗传，A错误；

B、乙病为伴X隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为AaXbY、AaXBXb，若Ⅱ-2两病均患，可以是B基因突变为b，也可以是X染色体上含B基因的片段缺失，B错误；

C、若甲病为常染色体显性遗传，Ⅱ-3基因型为1/3AAXBXb，2/3AaXBXb，Ⅱ-4基因型为aaXbY，则他们生的孩子患甲病的概率为2/3A1a=2/3Aa，生患乙病的男孩概率为1/4（XbY），故两病均患的概率为2/31/4=1/6；若甲病为伴X显性遗传，Ⅰ-1基因型为XAbY，Ⅰ-2基因型为XAbXab，Ⅱ-3只患甲病基因型为XAbXAB，Ⅱ-4基因型为XabY，则Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个两病均患男孩（XAbY）的概率1/3，C错误；

D、人群中男性乙病的患病率为1/100，即Xb的概率为1/100，XB的概率为99/100，人群中XBXB的概率为99/10099/100，XBXb的概率为299/1001/100，所以人群中正常女性为纯合子XBXB的概率为99/101，基因型为XBXb的概率为2/101；Ⅱ-1基因型为XbY，和人群中正常女性（99/101XBXB，2/101XBXb）结婚，生下患乙病男孩的概率=1/32/101=2/303，D正确。

故选D。

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