[题目]下图是某遗传病的系谱图.据图回答:(1)该病是由性基因控制的.(2)假如该病的基因位于常染色体上.则Ⅱ4的基因型为 .(3)假如该病的基因位于X染色体上.则Ⅰ1的基因型为 .Ⅱ4与Ⅱ3婚配.后代是患病男孩的概率为 .后代是患病女孩的概率为 .该病在男性中的发病率 (填“大于 .“小于或“等于 )该病致病基因的基因频率.(4)若某家族中既有白化� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

【题目】下图是某遗传病的系谱图，据图回答：

（1）该病是由_____________性基因控制的。

（2）假如该病的基因（用A、a表示）位于常染色体上，则Ⅱ4的基因型为_____________。

（3）假如该病的基因（用B、b表示）位于X染色体上，则Ⅰ1的基因型为_____________，Ⅱ4与Ⅱ3婚配，后代是患病男孩的概率为_____________，后代是患病女孩的概率为_____________。该病在男性中的发病率_____________（填“大于”、“小于”或“等于”）该病致病基因的基因频率。

（4）若某家族中既有白化病又有红绿色盲，下图为白化基因（a）和红绿色盲基因（b）在这个家族中某个体原始生殖细胞中分布示意图，则该个体产生的成熟生殖细胞的基因型为_____________。

（5）研究表明，某地区正常人群中平均每70个人中有一个是白化病基因的携带者。则上图个体与一个正常个体婚配，后代中同时患白化病和红绿色盲的概率为_____________。

【答案】隐 AA 或 Aa XBXb 1/8 0 等于 AXB、AXb、aXB、aXb 1/1120

【解析】【试题分析】

本题以遗传系谱图为载体考查遗传规律的应用以及人类遗传病概率计算的相关知识。遗传规律的应用对学生一直是难点，但由于也是重点，学生们在掌握这些定律的应用时关键要抓住实质，灵活运用。首先是要熟练掌握结合遗传系谱图分析性状的显隐性；其次是区分是否属于伴性遗传；然后就是正确运用顺推和逆推判断亲子代的基因型；最后才是计算相关个体的概率。

（1）据图分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，他们的儿子Ⅱ5患病，可推知该病是由隐性基因控制的。

（2）假如该病的基因（用A、a表示）位于常染色体上，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，所以Ⅱ4的基因型为AA 或 Aa。

（3）假如该病的基因（用B、b表示）位于X染色体上，则患者Ⅱ5的基因型为XbY，由此可推知其母亲Ⅰ1的基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY；由前面分析可知，Ⅱ4的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ4与Ⅱ3（XBY）婚配，后代是患病男孩（XbY）的概率为1/4×1/2＝1/8；后代是患病女孩（XbXb）的概率为1/4×0＝0；因男性只有一条X染色体，故该病在男性中的发病率即为致病基因的基因频率，二者相等。

（4）据图分析可知，图示细胞（该个体原始生殖细胞）的基因型是AaXBXb，能产生四种基因型的成熟生殖细胞，即AXB、aXb、AXb、aXB。

（5）分别考虑白化病和红绿色盲两种遗传病：关于白化病，上图个体基因型为Aa，该个体只有与某地区基因型为Aa（在正常人群中出现的概率是1/70）的正常个体婚配，后代才能出现白化病患者，其概率是1/4×1/70＝1/280；关于红绿色盲病，上图个体基因型为XBXb，该个体与一个正常个体（XBY）婚配，后代中患红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。综合考虑两种遗传病，后代同时患白化病和红绿色盲的概率为1/280×1/4＝1/1120。

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