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20.如图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示):

(1)该遗传病的遗传方式为常或X染色体上隐性遗传.
(2)Ⅰ-1的基因型为BB或Bb或XBXb
(3)若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因,且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者,则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是$\frac{5}{16}$.

分析 据图分析:Ⅱ-3、Ⅱ-4正常,生患病儿子Ⅲ-3,故该病是隐性遗传病,但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,但是一定不是伴Y染色体遗传病.

解答 解:(1)根据试题分析,该遗传病的遗传方式为X或常染色体上隐性遗传.
(2)Ⅲ-3的基因型为bb或XbY,所以Ⅱ-3为Bb或XBXb,则Ⅰ-1的基因型为BB或Bb或XBXb
(3)若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ-2基因型为Bb,与Ⅲ-4基因型为BB、Bb,两者基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因,则该病为X色体隐性遗传病,且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者,所以他们的基因型分别是:Aa$\frac{1}{2}$XBXb、AaXBY,后代白化病的概率为$\frac{1}{4}$,正常$\frac{3}{4}$,该病的概率$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,正常$\frac{7}{8}$,所以生一个只患一种病的孩子的概$\frac{1}{4}$×$\frac{7}{8}$+$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{5}{16}$.
故答案为:
(1)常或X   隐  
(2)BB或Bb或XBXb 
(3)$\frac{2}{3}$  
(4)$\frac{5}{16}$

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.

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