【题目】“酒是陈的香”,是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯。在实验室我们可以用如图所示的装置来制取乙酸乙酯。请回答下列问题:
(1)写出试管a中发生的化学方程式:______________________。
(2)试管b中所盛的溶液为 _____________,其主要作是 , , 。
(3)试管b中的导管要在液面的稍上方,不能插入液面以下,其目的是__________________。
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【题目】环酯J用以生产多种重要有机化工原料、生成合成树脂、合成橡胶及多种精细化学品等。以丙烯为原料制备环酯J 的合成路线如下图:
己知以下信息:
①在特殊催化剂的作用下,烯烃能够发生复分解反应,即碳碳双键两边基团互换位置的反应。如两个1—丁烯分子进行烯烃换位,生成己烯和乙烯:2CH2═CHCH2CH3CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2
②C生成D是C 与HCl的加成反应。
(1) B 的化学名称为__________________。
(2)反应③的化学方程式为____________________。
(3) E的结构简式为________, G分子中含有的官能团是__________(填官能团名称)。
(4) I和G生成J的化学方程式__________。
(5)与D互为同分异构,且Cl原子位于1号碳原子上,两个烃基不在同一个碳原子上的同分异构体有________种,核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积比为4:2 : 2 : 1 的为__________(写结构简式)。
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【题目】有机化合物A经李比希法测得其中含C为72.0%、H 为6.67%,其余为氧,用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。 A的一种同分异构体E可用作茉莉、白兰、夜来香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:
请填空:
(1)A的分子式为 。
(2)E的结构简式为 。
(3)反应③的反应类型为 。
(4)写出反应④的化学方程式: 。
(5)D的芳香族同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶2∶2∶3的所有同分异构体的结构简式为 。
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【题目】芳香烃 X 是一种重要的有机化工原料,其相对分子质量为 92,某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知:A 是一氯代物,H 是一种功能高分子,链节组成为 C7H5NO。
已知:
回答下列问题:
(1)对于阿司匹林,下列说法正确的是 。
A.是乙酸的同系物
B.能发生酯化反应
C.不能发生加成反应
D.1 mol 阿司匹林最多能消耗2 mol NaOH
(2)H 的结构简式是 ,F→G 的反应类型是 。
(3)写出 C→D 的化学方程式: 。
(4)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式:____________(写出 2 种)。
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为 1∶2∶2∶1
③分子中有 2 个羟基
(5)阿司匹林与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式:_______________。
(6)以 A 为原料可合成,请设计合成路线,要求不超过 4 步(无机试剂任选)。 合成路线的书写格式参照如下示例流程图: 。
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【题目】【化学-选修5:有机化学基础】
A是一种重要的化工原料,已知A是一种卤代烃,相对分子质量为92.5,其核磁共振氢谱中只有一个峰,C是一种高分子化合物,M是一种六元环状酯,转化关系如图所示,回答下列问题:
(1)A的分子式为__________;A→B的反应类型__________;
(2)写出结构简式:D __________,M的结构简式为____________。
(3)写出下列反应的化学方程式:B→C:______________;E→F_________________。
(4)满足下列条件的H的同分异构体共有__________种。写出其中一种同分异构体的结构简式 。
①属于酯类; ②能发生银镜反应; ③能与金属钠反应放出气体。
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【题目】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:
请回答下列问题:
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为______________(填名称)。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为______________。
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是________(填序号)。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式:______________。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【题目】有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应;F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能发生银镜反应;M与足量的NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。
请回答:
(1)B、F的结构简式分别为____________、。
(2)反应①~⑦中,属于氧化反应的是________(填反应序号)。
(3)写出反应④的化学方程式__________________。
(4)D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为_______________________。
(5)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,下列确定该官能团的哪些实验方法是正确的________。
A.取少量A于试管中,再加入苯振荡,观察分液后上层溶液颜色
B.取少量A于试管中,再加入NaOH溶液共热,待冷却后加入稀硝酸调节至酸性,最后滴入AgNO3溶液,观察沉淀颜色
C.取少量A于试管中,再滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸.观察沉淀颜色
D.取少量A于试管中,再加入NaOH的醇溶液共热,待冷却后加入稀硝酸调节至酸性,最后滴入AgNO3溶液,观察沉淀颜色
(6)符合下列条件的F的同分异构体共有______种。
A.能发生银镜反应
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.核磁共振氢谱上有四个峰,其蜂面积之比为l:1:2:6
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【题目】F、G均是常见的香料,可通过下列途径合成,合成路线如下:
回答下列问题
(1)B的名称为 。
(2)③的反应类型是 ;④的反应类型是 。
(3)C的结构简式是 ;A加聚产物的结构简式是 。
(4)F分子中位于同一平面的碳原子最多有 个。
(5)G的芳香同分异构体中且能发生银镜反应和水解反应的异构体有 种,其中核磁共振氢谱只有四组峰的异构体结构简式为 。
(6.)参照上述合成路线,以甲醛、乙醛及(环已酮)合成[已知HCHO是所有醛中还原性最强的(常用Ca(OH)2催化剂)] 。
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【题目】阿塞那平(Asenapine)用于治疗精神分裂症,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):
(1)化合物A中的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。
(2)化合物X的分子式为C4H9NO2,则其结构简式为 。
(3)由D生成E的过程中先后发生加成反应和 反应(填写反应类型)。
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;
Ⅱ.分子中所有碳原子一定处于同一平面;
Ⅲ.能发生银镜反应,且分子中含有4种不同化学环境的氢。
(5)已知:(R为烃基)。根据已有知识并结合相关信息,写出以ClCH2CH2CH2Cl和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:
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