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【题目】金合欢蚁生活在金合欢树上,以金合欢树的花蜜等为食,同时也保护金合欢树免受其他植食动物的伤害。如果去除金合欢蚁,则金合欢树的生长减缓且存活率降低。由此不能得出的推论是

A. 金合欢蚁从金合欢树获得能量

B. 金合欢蚁为自己驱逐竞争者

C. 金合欢蚁为金合欢树驱逐竞争者

D.金合欢蚁和金合欢树共同(协同)进化

答案C

解析有题目所给信息金合欢蚁生活在金合欢树上,以金合欢树的花蜜等为食可推出金合欢蚁从金合欢树获得能量,A正确。金合欢蚁和其他植食动物都能以金合欢树为食物来源,说明两者之间为竞争关系,B正确。金合欢树和其他植食动物为捕食关系,C错误。金合欢蚁和金合欢树种间互助,共同(协同)进化,D正确。

考点定位:本题综合考查种间关系、生态系统的能量流动、生物进化的有关知识及从题目中获取有效信息的能力,属于对理解、应用层次的考查。

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】科学的研究方法是取得成功的关键,下表列举的有关科学家的研究成果,所属的研究方法错误的是

选项

科学家

研究成果

科学研究方法

A

施旺、施莱登

细胞学说

调查法

B

摩尔根

基因位于染色体上

实验和假说演绎法

C

沃森和克里克

DNA双螺旋结构

物理模型法

D

林德曼

能量传递的特点

调查和系统分析法

A. A B. B C. C D. D

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列关于人体神经—体液—免疫调节的叙述,正确的是( )

A. 通过反射,神经系统能感受病原体的侵入并启动免疫反应

B. 激素随体液运输到全身,并对特定的靶器官或细胞发挥作用

C. 抗体借助体液的运输发挥作用,属于非特异性免疫

D. 淋巴因子和溶菌酶都是淋巴细胞产生的特异性免疫活性物质

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】请填写下列与生态学知识和环境保护相关的内容:

(1) 某地区有一个湖泊几年前受污染产重,湖水臭气熏天,鱼虾销声匿迹,居民避而远之。几年来,当地政府和居民齐心协力,大力对环境污染进行治理,该湖泊呈现出了“春风烟柳”“鱼翔浅底”“水鸟翔集”“晴空一鹤排云上“等美丽景象,从而成为居民喜爱的休闲场所。经治理后,该湖泊群落发生了_______演替。

(2)春来“湖水”绿如蓝是大量的藻类植物繁殖的结果, 该湖泊中所有蓝藻______(填“能”或“不能”)组成一个种群,决定种群密度的直接因素有_____________________。单位体积中,种群密度与种群数量呈_____(填“正”或“负”)相关。

(3)湖面水鸟嬉戏交颈,使人联想起“关关雎鸠,在河之洲。窈窕淑女,君子好逑。”的诗句。诗中“关关”属于生态系统中的_________信息,该信息在生态系统中的作用是_______________

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列关于细胞学说的叙述,错误的是

A. 英国人虎克首先用显微镜观察到细胞并建立了细胞学说

B. 德国人施莱登提出所有植物都是由细胞组成的

C. 德国人施旺提出所有的的动物是由细胞组成的

D. 德国人魏尔肖提出所有的细胞必定来自已存在的活细胞

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列关于“检测生物组织中的油脂、糖类和蛋白质”的活动的叙述,正确的是

A. 检测生物组织中的油脂需用 70%的乙醇溶液洗去多余的染料

B. 马铃薯匀浆加入本尼迪特试剂,水浴加热后如果有红黄色沉淀说明其含有还原糖

C. 检测蛋白质时需先将双缩脲试剂 A 和双缩脲试剂 B 混合均匀后再加入样液中

D. 成熟苹果汁加入本尼迪特试剂,水浴加热后有红黄色沉淀说明其不含淀粉

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】乙酰胆碱是一类常见的神经递质,它通过突触传递时,以下生理活动不会发生的是

A. 乙酰胆碱穿过磷脂双分子层 B. 线粒体的活动加强

C. 乙酰胆碱在组织液中扩散 D. 电信号与化学信号之间的转换

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】人类的排尿现象是膀胱储存足够的尿液后由逼尿肌主动收缩造成的。正常成年人大脑皮层的排尿中枢能控制憋尿和排尿,婴儿或某些大脑受伤的成年人可能出现尿床的现象。据此分析不合理的是( )

A. 婴儿的排尿行为与中枢神经系统的控制无关

B. 人类的憋尿行为与神经系统的发育程度密切相关

C. 婴儿尿床和大脑受伤后成人尿床的原因类似

D. 位于大脑皮层的排尿中枢属于高级神经中枢

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】某遗传病受一对等位基因 Aa 控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,其后 代的男女比例约为 11,女性均为患者,男性中患者约占 3/4。关于该遗传病,下列 分析错误的是

A. 患病女儿的父亲一定也患该遗传病B. 正常女性的儿子都不会患该遗传病

C. 在患病的母亲中约有 1/2 为杂合子D. 该遗传病为伴 X 染色体显性遗传病

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