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    15．图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图，控制镰刀型细胞贫血症的基因为A与a，控制色盲的基因（b）在X染色体上．请据图回答：

    （1）图1中①②表示的遗传信息流动过程分别是①复制；②转录．
    （2）α链碱基组成为CAT，β链碱基组成为GUA．
    （3）分析图2可知，镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐（选填“显”或“隐”）性遗传病．
    （4）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个镰刀型细胞贫血症孩子的概率是$\frac{1}{3}$；若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，婚后已生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$．
    （5）分析图1可知，镰刀型细胞贫血症的根本原因是由于碱基对的替换产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于基因突变．该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有低频性和多害少利性的特点．

    分析 图示1中看出，由于基因发生突变，导致密码子改变，所翻译的氨基酸改变，导致产生异常的血红蛋白．
    图2中系谱图可以看出，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又由于“隐性看女病，女病男正非伴性”确定，该病为常染色体隐性遗传病，由此判断各个体的基因型，运用基因的分离定律进行计算．

    解答 解：（1）据图1分析，①表示DNA自我复制，时间是有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，场所是细胞核；②由DNA的一条链为模板合成信使RNA的过程，表示转录．
    （2）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA．
    （3）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传．
    （4）若Ⅱ3患镰刀型细胞贫血症，基因型为aa，Ⅱ4不患镰刀型细胞贫血症，但是有患镰刀型细胞贫血症的弟弟，Ⅱ4基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，他们生一个镰刀型细胞贫血症孩子的几率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$．若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则Ⅱ3基因型为aaXBXb，Ⅱ4基因型为AaXBY，则他们的第二个小孩是正常男孩的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
    （5）镰刀型贫血症是由于碱基对的替换的基因突变导致合成血红蛋白的结构发生异常，从而直接影响了生物性状的一种遗传病．该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是突变率很低和突变往往是有害的．
    故答案为：
    （1）复制    转录
    （2）CAT   GUA
    （3）常    隐
    （4）$\frac{1}{3}$    $\frac{1}{8}$
    （5）碱基对    基因突变    低频    多害少利

    点评 本题具有一定的难度，考查了基因表达、系谱图的分析、基因分离组合定律的应用、基因突变等知识，要求考生具有一定的判断推理能力，并能熟练运用基因的分离定律进行相关计算．

    练习册系列答案
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    （2）抗利尿激素的合成和分泌能通过甲图中模式II进行，抗利尿激素的合成和分泌的部位是下丘脑．
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    （3）假定III-2是红绿色盲基因携带者，III-2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为$\frac{3}{8}$（37.5%）．

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