Question

人类中腺苷酸脱氨酶（ADA）的基因位于第20对染色体上，并呈现出遗传多态性，同功酶有ADA1、ADA2、ADA1+CP 三种． ADA在胸腺等处细胞中含量较高，在肝脏等处含量较低，它能催化腺苷酸水解脱氨形成次黄嘌呤苷酸-5’磷酸，缺乏这种酶可导致T细胞因代谢产物积累而死亡，从而引起一种严重的免疫缺陷症（SCID）．下列推断中正确的是（　　）

• A、ADA基因具有遗传多态性与基因突变的不定向性有关
• B、ADA在不同细胞中含量不同，原因之一是不同细胞所处的内环境不同
• C、SCID是由常染色体上隐性基因控制的遗传病
• D、SCID病人的细胞免疫缺陷，体液免疫则基本正常

Answer 1

考点：基因突变的特征,人体免疫系统在维持稳态中的作用

专题：

分析：遗传多态性是指同一群体中经常出现两种或两种以上的变异类型或等位基因并存的现象，根据题意可知，SCID致病基因位于第20对染色体上，故为常染色体上的基因控制的遗传病，但不能判断显、隐性；SCID病人的T淋巴细胞死亡，细胞免疫缺陷，体液免疫也有T淋巴细胞的参与，故体液免疫降低．

解答： 解：A、ADA基因具有遗传多态性是由于基因突变的不定向性形成了许多复等位基因的结果，A正确；
B、ADA在不同细胞中含量不同是由于基因的选择性表达的结果，B错误；
C、根据题意可知，SCID是由常染色体上的基因控制的遗传病，但不能判断显、隐性，C错误；
D、SCID病人的T淋巴细胞死亡，细胞免疫缺陷，体液免疫降低，D错误．
故选：A．

点评：本题考查了基因突变的特征，解答本题的关键是根据题意正确判断该病的发病机理．