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6.某校学生在开展研究生学习时,进行人类遗传病方面的调查研究.图1是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示).请分析回答:

(1)通过Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8个体可以排除这种病是显性遗传病,若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$.
(2)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的3号个体产生配子时,在减数第二次分裂过程中发生异常.
(5)假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示,图2表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图,请写出Ⅱ3的基因型AaXBXb.与该卵细胞相对应的3个极体的基因组成AXbaXBaXB

分析 分析图1:由于Ⅲ8个体患病,而其父母正常,所以该病为隐性遗传病.红绿色盲属于伴X隐性遗传病.
分析图2:该细胞不含同源染色体和姐妹染色单体,是减数分裂形成的子细胞.

解答 解:(1)Ⅱ3、Ⅱ4无病,子代Ⅲ8有病,说明其为隐性遗传病,这可以排除这种病是显性遗传病;若Ⅱ4号个体携带有此致病基因,说明该遗传病属于常染色体隐性遗传病,Ⅲ7基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,其和Ⅲ10(Aa)婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$.
(2)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,则Ⅲ8的基因型为XbXbY,其中两条X染色体只能来自母方,而母方的基因型为XBXb,因此病因是Ⅱ代中的3号个体产生配子时,在减数第二次分裂过程中发生异常.
(5)图2表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图,则Ⅱ3的基因型为AaXBXb,由于卵细胞的基因型为AXb,说明减数第一次分裂后期含有基因A的染色体和含有基因b的X染色体移向同一极并进入次级卵母细胞,则含有基因a的染色体和含有基因B的X染色体移向同一极并进入第一极体,与卵细胞同时产生的极体的基因型为AXb,第一极体分裂形成的两个第二极体的基因型均为aXB,因此与该卵细胞相对应的3个极体的基因组成AXb、aXB、aXB
故答案为:
(1)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8       $\frac{1}{6}$ 
(2)3  二       
(3)AaXBXb  AXb aXB   aXB

点评 本题结合图解,考查减数分裂和常见的人类遗传病,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,掌握几种常见人类遗传病的类型及特点,能正确分析系谱图中遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,并进行相关概率的计算.

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(2)当血糖浓度降低时,下丘脑某一区域通过传出神经释放的神经递质影响[乙]胰高血糖素和[丙]肾上腺素的分泌活动,两者分泌的激素都可以通过促进肝糖原分解和非糖物质转化,使血糖含量升高.
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(5)进食一段时间后,血糖浓度升高,刺激胰岛素分泌增加,胰高血糖素分泌减少,调节血糖浓度下降,下降的血糖浓度则引起胰岛素分泌减少,胰高血糖素分泌增加,这种激素分泌的调节方式叫做反馈调节.
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11.如图表示某种单基因遗传病的系谱图,下列相关分析错误的是(  )
A.若该病是伴Y染色体遗传病,则Ⅲ1男性个体都患有此病
B.若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ1女性可能不患病
C.若该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ1正常的概率为$\frac{1}{2}$
D.若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅲ1患此病的概率为$\frac{1}{2}$

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