解答:
解:(1)根据题干信息“首先破坏吞噬细胞”可知,EBOV感染者的血清中很难形成高浓度的抗体的原因是病毒最先侵染并破坏巨噬细胞,影响抗原呈递,阻断了体液免疫的发生.
(2)EBO病毒的遗传物质是RNA,而RNA是单链结构,稳定性较差,容易变异,因此较难制作EBO疫苗.
(3)EBO基因组为单股负链RNA,负链RNA的互补链才能与核糖体结合.因此,EBO基因组在人体细胞内表达蛋白质的过程是:RNA→RNA
蛋白质.
(4)图1表示单克隆抗体的制备过程,其中过程①表示给小鼠注射特定抗原,进而获得相应的B淋巴细胞或浆细胞,即图中甲细胞;过程②是将浆细胞和骨髓瘤细胞融合的过程;浆细胞能产生抗体,但在体外培养条件下不能无限增殖,因此所用瘤细胞的作用是能不断分裂,提高抗体的产量.
(5)要获得纯净的单一品种抗体,上述操作的要点是一个淋巴细胞与一个肿瘤细胞结合.
(6)根据题干信息“GP蛋白最为关键,能被宿主细胞强烈识别”可知,该技术的目的基因是G蛋白基因.
(7)以EBO病毒包膜蛋白作为疫苗比较安全,原因是蛋白质不具侵染性,不会破坏细胞结构;但蛋白质不能复制,因此疫苗量较少,引起的免疫反应效果较弱.
(8)生产含目的基因重组病毒粒子作为目的基因的运载体,其优点是能通过主动侵染细胞运载目的基因;根据题干信息“基因E与复制、转录有关;基因L是腺病毒衣壳基因”可知,为保障安全,基因重组病毒粒子需要除去复制基因E和衣壳蛋白两类基因.
(9)辅助质粒携带EBO病毒上的这些基因,与EBO携带一样,均能在真核细胞中表达,说明单个基因的表达与其所在载体无关.
图6中neo是新霉素抗性基因,amp表示氨苄青霉素抗性基因,ori是质粒的复制子,限制酶BamHⅠ、HindⅢ、PstⅠ、BglⅡ作用位点如下图7.
(10)质粒中含有限制酶BamHⅠ、HindⅢ、PstⅠ、BglⅡ作用位点,但若用限制酶HindⅢ切割会破坏目的基因,若用限制酶PstⅠ切割会破坏复制子,因此,要能在大肠杆菌中不断表达目的基因,同时又能提高重组效率,选择的限制酶是BglII、BamHI.
(11)用限制酶BglII、BamHI切割会破坏氨苄青霉素抗性基因,但不会破坏新霉素抗性基因,因此要筛选出成功导入重组质粒的大肠杆菌,并准确定位所需大肠杆菌的菌落,实验室至少需要两种培养基,他们分别是含两种抗生素的培养基和只含新霉素的培养基.
故答案为:
(1)病毒最先侵染并破坏巨噬细胞,影响抗原呈递,阻断了体液免疫的发生
(2)RNA是单链结构,稳定性较差
(3)RNA→RNA
蛋白质
(4)B淋巴细胞或浆细胞 细胞融合 能不断分裂,提高抗体的产量
(5)一个淋巴细胞与一个肿瘤细胞结合
(6)G蛋白基因
(7)蛋白质不具侵染性,不会破坏细胞结构 不能复制,疫苗量较少,引起的免疫反应效果较弱
(8)能通过主动侵染细胞运载目的基因 复制基因E和衣壳蛋白
(9)单个基因的表达与其所在载体无关
(10)BglII BamHI
(11)含两种抗生素的培养基和只含新霉素的培养基