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4.亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病,患者一般在中年发病.某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如下,回答下列问题:

(1)Ⅲ6的基因型是Hh(填“HH”、“Hh”或“hh”),原因是该病为显性遗传病,Ⅲ6为患者一定含有H基因,Ⅱ5的基因型为hh,其中一个h-定会遗传给Ⅲ6,所以Ⅲ6的基因型为Hh.
(2)Ⅲ7是患者的概率为$\frac{2}{3}$,Ⅲ7在出生前,为确定其是否患亨廷顿舞蹈症,可用基因诊断的手段来进行产前诊断.目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA,从而阻止基因表达中的翻译环节.
(3)若Ⅲ代中某个体基因型为HHh,研究发现其原因为染色体变异,则该变异不一定(填“一定”或“不一定”)是染色体数目变异,原因是染色体结构变异也可能导致该个体的基因型为HHh.

分析 根据题意和图示分析可知:1号和2号患病而3号正常,即“有中生无为显性”;又亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病,因此可判断亨廷顿舞蹈症为常染色体显性遗传病.

解答 解:(1)由于Ⅲ6个体患病而该病为显性遗传病,Ⅲ6为患者一定含有H基因;又其父亲Ⅱ5正常,基因型为hh,其中一个h一定会遗传给Ⅲ6,所以Ⅲ6的基因型是Hh.
(2)Ⅲ7是患者的概率为1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$-$\frac{2}{3}$.Ⅲ7在出生前,为确定其是否患亨廷顿舞蹈症,可用基因诊断的手段来进行产前诊断.目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA,使翻译过程缺少直接模板,从而阻止基因表达中的翻译环节.
(3)若Ⅲ代中某个体基因型为HHh,由于染色体结构变异(重复)也可能导致该个体的基因型为HHh,所以不能确定基因型为HHh的个体一定是染色体数目变异.
故答案为:
(1)Hh  该病为显性遗传病,Ⅲ6为患者一定含有H基因,Ⅱ5的基因型为hh,其中一个h-定会遗传给Ⅲ6,所以Ⅲ6的基因型为Hh
(2)$\frac{2}{3}$  基因诊断  翻译
(3)不一定  染色体结构变异也可能导致该个体的基因型为HHh

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图推断其可能的遗传方式,再结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲理解和应用层次的考查.

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