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【题目】甲病和乙病是两种单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的1家庭系谱图(显性基因为A,隐性基因为a),图2为患乙病的2家庭系谱图(显性基因为B,隐性基因为b)。已知每个家庭均不携带另一个家庭的致病基因。请据图回答下列问题:

(1)据图分析,_______________病是红绿色盲。

(2)1家庭中5号的致病基因来自____________号。2家庭中Ⅳ号的致病基因来自_________号。

(3)1家庭的5号与2家庭的Ⅲ号婚配,生出一个患乙病男孩的概率是___________。1家庭的4号与2家庭的Ⅲ号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是_______________

(4)若甲病在人群中的发病率为1%,则1家庭的3号与人群中一正常男性婚配,所生后代正常的概率为____________

【答案】 1、2 1/8 1/24 10/11

【解析】试题分析:据图分析,图1 中1、2正常,他们的女儿3号有病,说明该病是常染色体隐性遗传病;又因为题干中说明甲病和乙病是两种单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲,因此乙病为红绿色盲遗传系谱图,其遗传方式是伴X隐性遗传病。

(1)根据以上分析已知,乙病是红绿色盲。

(2)1家庭患的是常染色体隐性遗传病,则5号的两个致病基因分别来自1号和2号。2家庭患的是伴X隐性遗传病,则Ⅳ号的致病基因来自于其母亲Ⅱ号。

(3)1家庭的5号不患色盲,与2家庭的Ⅲ号(携带色盲基因的概率为1/2)婚配,则生出一个患乙病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。1家庭的4号携带甲病致病基因的概率是2/3,不患乙病,2家庭的Ⅲ号不患甲病,携带乙病致病基因的概率是1/2,因此他们生出一个携带两种致病基因女孩的概率是2/3×1/2×1/2×1/4=1/24。

(4)若甲病在人群中的发病率为1%,则致病基因与正常基因的概率分别是10%、90%,因此正常人中携带者的概率=2×10%×90%÷(1-1%)=2/11。则1家庭的3号患者与人群中一正常男性婚配,所生后代正常的概率为1-2/11×1/2=10/11。

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