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在基因工程技术中,下列方法与目的基因获得无关的是(      )

A.辐射诱变法          B.从基因组文库中获取          

C.反转录法            D.人工合成法

 

【答案】

A

【解析】获取目的基因的方法有从基因文库中获取、反转录法和人工合成法。

 

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科目:高中生物 来源:江西省南昌三中2011届高三第六次月考生物试题 题型:071

基因工程又叫基因拼接技术。

(1)在基因工程技术中,用人工合成方法获得目的基因的途径之一是:以目的基因转录的________为模板,________成互补的单链DNA,然后在酶的作用下合成目的基因。

(2)基因工中常用的受体细胞有细菌、真菌、________

(3)在基因工程技术中,DNA分子经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:________________

(4)大肠杆菌质粒经EcoRI(一种限制性核酸内切酶)切割后所形成的黏性末端之一是,则EcoRI的识别序列和切点是________(切点用箭头标在序列上)。

(5)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法,约80%的转基因植物都是通过这种方法获得。除此法之外,还有________和________等。

(6)聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术.某个DNA样品有1000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4,则经过PCR仪五次循环后,将产生________个DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是________个。请指出PCR技术与转录过程的二个不同之处:

__________________

__________________

(7)一个基因表达载体的组成,除了目的基因之外,还必须有________________

________

(8)在目的基因的监测与鉴定工作中,又是需监测目的基因是否翻译成蛋白质,监测的方法是从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进行________杂交,若有________出现,表面目的基因已经形成蛋白质产品。

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

2.(2012·天津理综)黄曲霉毒素B1(AFB1)存在于被黄曲霉菌污染的饲料中,它可以通过食物链进入动物体内并蓄积,引起癌变。某些微生物能表达AFB1解毒酶,将该酶添加在饮料中可以降解AFB1,清除其毒性。回答下列问题:

(1)AFB1属于________类致癌因子。

(2)AFB1能结合在DNA的G上,使该位点受损伤变为G*,在DNA复制中,G*会与A配对。现有受损伤部位的序列为,经两次复制后,该序列突变为________。

(3)下图为采用基因工程技术生产AFB1解毒酶的流程图。

据图回答问题:

①在甲、乙条件下培养含AFB1解毒酶基因的菌株,经测定,甲菌液细胞密度小、细胞含解毒酶;乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶。过程Ⅰ应选择________菌液的细胞提取总RNA,理由是_____________________________________________________________。

②过程Ⅱ中,与引物结合的模板是____________________________________________________________。

③检测酵母工程菌是否合成了AFB1解毒酶,应采用________方法。

(4)选取不含AFB1的饲料和某种实验动物为材料,探究该AFB1解毒酶在饲料中的解毒效果。实验设计及测定结果见下表。

组别

添加

肝脏AFB1残留量(ng/g)

AFB1

(μg/kg饲料)

AFB1解毒酶(g/kg饲料)

A

0

0

6.4

B

100

0

20.9

C

100

1

16.8

D

100

3

11.7

E

100

5

7.3

F

100

7

7.3

据表回答问题:

①本实验的两个自变量分别为_____________________________。

②本实验中,反映AFB1解毒酶解毒效果的对照组是________。

③经测定,某污染饲料中AFB1含量为100 μg/kg,则每千克饲料应添加________克AFB1解毒酶,解毒效果最好,同时节约了成本。

(5)采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是:从提高酶的活性出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的________序列。

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科目:高中生物 来源:2011届江西省南昌三中高三第六次月考生物试卷 题型:综合题

(17分)基因工程又叫基因拼接技术。
(1)在基因工程技术中,用人工合成方法获得目的基因的途径之一是:以目的基因转录的      为模板,     成互补的单链DNA,然后在酶的作用下合成目的基因。
(2)基因工中常用的受体细胞有细菌、真菌、      
(3)在基因工程技术中,DNA分子经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:           
(4)大肠杆菌质粒经EcoRI(一种限制性核酸内切酶)切割后所形成的黏性末端之一是 ,则EcoRI的识别序列和切点是_____________________(切点用箭头标在序列上)。
(5)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法,约80%的转基因植物都是通过这种方法获得。除此法之外,还有____________和____________等。
(6)聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术.某个DNA样品有1000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4,则经过PCR仪五次循环后,将产生    个DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是          个。请指出PCR技术与转录过程的二个不同之处:
                                                                 
                                                                 
(7)一个基因表达载体的组成,除了目的基因之外,还必须有           
            
(8)在目的基因的监测与鉴定工作中,又是需监测目的基因是否翻译成蛋白质,监测的方法是从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进行            杂交,若有          出现,表面目的基因已经形成蛋白质产品。

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年江西省高三第六次月考生物试卷 题型:综合题

(17分)基因工程又叫基因拼接技术。

(1)在基因工程技术中,用人工合成方法获得目的基因的途径之一是:以目的基因转录的       为模板,       成互补的单链DNA,然后在酶的作用下合成目的基因。

(2)基因工中常用的受体细胞有细菌、真菌、       

(3)在基因工程技术中,DNA分子经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:             

(4)大肠杆菌质粒经EcoRI(一种限制性核酸内切酶)切割后所形成的黏性末端之一是 ,则EcoRI的识别序列和切点是_____________________(切点用箭头标在序列上)。

(5)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法,约80%的转基因植物都是通过这种方法获得。除此法之外,还有____________和____________等。

(6)聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术.某个DNA样品有1000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4,则经过PCR仪五次循环后,将产生     个DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是           个。请指出PCR技术与转录过程的二个不同之处:

                                                                 

                                                                 

(7)一个基因表达载体的组成,除了目的基因之外,还必须有            

             。[来源:学#科#网Z#X#X#K]

(8)在目的基因的监测与鉴定工作中,又是需监测目的基因是否翻译成蛋白质,监测的方法是从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进行             杂交,若有           出现,表面目的基因已经形成蛋白质产品。

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

基因工程又叫基因拼接技术。

(1)在基因工程技术中,用人工合成方法获得目的基因的途径之一是:以目的基因转录的       为模板,       成互补的单链DNA,然后在酶的作用下合成目的基因。

(2)基因工中常用的受体细胞有细菌、真菌、       

(3)在基因工程技术中,DNA分子经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:             

(4)大肠杆菌质粒经EcoRI(一种限制性核酸内切酶)切割后所形成的黏性末端之一是 ,则EcoRI的识别序列和切点是_____________________(切点用箭头标在序列上)。

(5)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法,约80%的转基因植物都是通过这种方法获得。除此法之外,还有____________和____________等。

(6)聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术.某个DNA样品有1000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4,则经过PCR仪五次循环后,将产生     个DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是           个。请指出PCR技术与转录过程的二个不同之处:

                                                                 

                                                                 

(7)一个基因表达载体的组成,除了目的基因之外,还必须有            

            

(8)在目的基因的监测与鉴定工作中,又是需监测目的基因是否翻译成蛋白质,监测的方法是从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进行             杂交,若有           出现,表面目的基因已经形成蛋白质产品。

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