[题目]克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩.该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:(1)画出该家庭的遗传系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示). (2)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的形成配子时.在 (填“减数第一次或“减数第二次 )� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

【题目】克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

（1）画出该家庭的遗传系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。

__________

（2）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的__________（填“父亲”或“母亲”）形成配子时，在__________（填“减数第一次”或“减数第二次”）分裂过程中__________未分离。

（3）若你是遗传咨询师，建议这对夫妇再生个__________（填“男”或“女”）孩。

（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。玉米（2n=20）基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。

【答案】母亲减数第二次姐妹染色单体形成的两条子染色体未分离女 24 10

【解析】试题分析：根据题干分析，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断母亲基因型XBXb，父亲基因型XBY，而患病儿子的基因型应为XbXbY，因为当B存在时不会表现色盲，儿子的Y染色体来自父亲，两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第一次正常，而第二次分裂时两个含Xb的染色体进入卵细胞所致。

（1）表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断母亲基因型XBXb，父亲基因型XBY，而患病儿子的基因型应为XbXbY。如图：

（2）正常夫妇的基因型为XBXb、XBY，所生儿子的基因型为XbXbY，儿子的Y染色体来自父亲，两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第一次正常，而减数第二次分裂形成配子时染色体没有正常分开，两个含Xb的染色体进入卵细胞所致。

（3）根据第（2）题可知，这对夫妇的女儿一定含有含有XB基因，因此建议再生个女孩，因为生女儿一定正常，生儿子可能患病。

（4）人类的女性有22对+XX条染色体，男性有22对+XY条染色体，因此人类基因组计划至少应测22条常染色体+X+Y共24条染色体DNA的碱基序列。玉米不含性染色体，故应测10条染色体DNA的碱基序列。

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