Question

12．如图是某种遗传病的系谱图．基因B对b为一对等位基因，假设6号个体不带致病基因，请分析回答：
（1）该遗传病最可能是性X染色体上的隐性（显性或隐性）基因决定的．
（2）8号是杂合体的几率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：图中5号和6号个体正常，而7号患病．根据“无中生有为隐性”判断该遗传病为隐性遗传病，由于假设6号个体不带致病基因，所以不可能是常染色体隐性遗传．因此该遗传病为伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）根据分析：该遗传病最可能是X染色体上的隐性基因决定的．
（2）由于7号患病而5号个体正常，所以5号个体的基因型是X^BX^b；又6号个体不带致病基因，为X^BY．因此，8号个体的基因型是X^BX^B或X^BX^b，为杂合体的几率是$\frac{1}{2}$．
故答案为：
（1）性X      隐性
（2）$\frac{1}{2}$

点评 本题难度适中，属于考纲中理解层次的要求，着重考查了遗传病遗传方式的判断以及患病概率的计算，解题关键是考生能够根据系谱图判断该遗传病可能有两种遗传方式，然后根据选项中所给条件讨论即可．