分析下图所示家族遗传系谱图.回答有关问题:(甲病:显性基因为A.隐性基因为a,乙病:显性基因为B.隐性基因为b) (1)甲病致病基因位于染色体上.为性遗传病. (2)Ⅱ3.Ⅱ8两者不含乙病致病基因.则Ⅲ10基因型为 .若Ⅲ10与一正常男子婚配.子女同时患两种病概率为 .正常的概率为 . (3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询.虽已鉴定胎儿为女性.� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病，理由。

（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

标准血清	个体
Ⅱ₇	Ⅱ₈	Ⅱ₃	Ⅱ₄	Ⅲ₉	Ⅲ₁₁
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	—	+	—	—	+

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是。

2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了。

3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括和两个过程。

【答案】

(1)常显

(2)AaX^BX^B或AaX^BX^b 1/16 7/16

(3)胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病患甲病胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体

Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ

(4) 1）A、B、O、AB

2）基因突变碱基对的增添、缺失或改变

3）转录翻译

【解析】

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（1）甲致病基因位于      染色体上，为         性基因。
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为                         。
若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为          ，只患一种病概率为        。

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（1）甲病致病基因位于       染色体上，为       性遗传病。
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为         。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为       ，正常的概率为           。
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是                           。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病          ，理由                                         。
（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

标准血清	个体
标准血清	Ⅱ₇	Ⅱ₈	Ⅱ₃	Ⅱ₄	Ⅲ₉	Ⅲ₁₁
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	—	+	—	—	+

1）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，他们所生后代的血型可能是                        。
2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为            ，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了                                             。
3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括         和          两个过程。

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