Question

13．如图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：

（1）该致病基因在常染色体上隐性遗传，Ⅲ₁₁的基因型是Dd，如果Ⅱ₄已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是基因检测（遗传咨询、B超检查、基因检测）．
（2）如果Ⅲ₈同时还患有红绿色盲，则Ⅲ₈的色盲基因来自于第一代的1号，若考虑两种遗传病，Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个孩子，为正常儿子的概率是$\frac{3}{16}$，为一个女孩正常的概率是$\frac{3}{4}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：由于8号患病而其父母正常，所以可以判断尿黑酸症属于隐性遗传病．又1号患病而5号正常，所以不可以是伴X隐性遗传病．红绿色盲属于伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，该致病基因在常染色体上，为隐性遗传病．由于6号患病，所以Ⅲ₁₁的基因型是Dd．Ⅱ₄已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是产前诊断或基因检测；若在怀孕前，则可进行遗传咨询．
（2）因为3号正常，所以Ⅲ₈的色盲基因来自于第一代的1号；Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型分别为DdX^BY和DdX^BX^b，他们再生一个孩子，为正常儿子的概率是$\frac{3}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{3}{16}$，为一个女孩正常的概率是$\frac{3}{4}×1$=$\frac{3}{4}$．
故答案为：
（1）常   隐性   Dd    基因检测    
（2）1号     $\frac{3}{16}$     $\frac{3}{4}$

点评 本题结合系谱图，考查基因分离定律和伴性遗传，要求考生掌握基因分离定律的实质，能运用口诀准确判断系谱图中遗传病的遗传方式，进而推断相应个体的基因型，并计算相关概率．