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【题目】选取某种植物生长状况相同的四组枝条进行如下处理。其中甲、乙、丙切去顶芽,丁保留顶芽,1234表示侧芽。将乙切下的顶芽放回原位置,将丙切下的顶芽放置在琼脂块上,一段时间后将琼脂块置于顶芽位置,四组枝条均给予相同的单侧光,最先发育成侧枝的侧芽是哪个?

A.1B.2C.3D.4

【答案】A

【解析】

顶端优势是指顶芽优先生长而侧芽收到抑制的现象.在去除顶端优势的情况下,近顶芽的侧芽首先发育成枝条。图甲去除了顶端,单侧光对枝条无影响,侧芽1很快发育成侧枝,主枝不生长;图乙将切下的乙顶芽放回原位置,等于不切,因此生长情况如同丁;图丙将切下的顶芽放置在琼脂块上一段时间后将琼脂块置于丙原顶芽位置,失去尖端,不会受光照影响,因此主枝直立生长,侧芽不发育。

分析实验可知,乙、丙、丁的顶芽产生的生长素仍然对侧芽234具有抑制作用,因此侧芽发育慢,而甲的顶芽去除,即去除顶端优势,导致侧芽生长素浓度减少,侧芽最先发育成侧枝。

故选A

练习册系列答案
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【题目】染色体、染色单体、同源染色体和四分体四个概念的比较,如图相关叙述不正确的是( )

A. a、b、c图中都有2条染色体,且都有染色单体

B. a、b、c图中都有一对同源染色体

C. c图中有一个四分体,1对同源染色体1个四分体。

D. a图中有2个DNA分子,b、c图中均有4个DNA分子

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【题目】下图是人体内基因对性状的控制过程。据图分析可知(

A.②过程仅需mRNAtRNA两种形式的RNA进行参与

B.①②④表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

C.镰刀型细胞贫血症只能通过基因检测来确诊

D.食物中缺乏酪氨酸会使人患白化病

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【题目】下图表示四种植株的体细胞染色体情况。下列相关叙述正确的是(

A.细胞Ⅰ中大小相同的染色体归为一个染色体组

B.细胞Ⅱ一定来自于三倍体植株

C.细胞Ⅲ内含有一个染色体组

D.细胞Ⅳ所在的植株不可能是由受精卵发育而来

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【题目】图甲是某DNA分子片段,图乙表示DNA遗传信息的传递和表达过程。请据图回答以下问题:

1)图甲中5的名称是______________6代表的是____________DNA的基本骨架是由_________构成的。

2)图乙中a过程发生在动物细胞的______________(填细胞结构名称)中。用放射性同位素15N标记DNA应标记在图甲中的______________部位(用图甲中的数字表示)。若DNA一条链被15N标记,另一条链被14N标记(如图乙中的①DNA),该DNA15N标记的脱氧核苷酸为原料的培养液中复制3次,所得子代中与亲代放射性情况完全相同的DNA所占比例是______________

3)若图乙编码的肽链由218个氨基酸组成,则其对应的②中至少有______________个碱基(考虑终止密码子),若②中第107位的碱基CG取代,则可能导致该肽链第________________位氨基酸发生改变。

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【题目】核基因P53属于一种功能强大的抑癌基因。当人体细胞DNA受损时,P53基因被激活,产生的P53蛋白既可以阻止损伤的DNA复制,同时也可以启动修复酶系统促使DNA的自我修复。请据图回答以下问题:

1)完成①过程所需要的原料有_________________________

2DNA损伤包括DNA分子中碱基的___________ (填碱基的变化类型),也包括_______________键的水解造成DNA中单链或双链断裂等多种情况。

3DNA出现损伤时,P53蛋白启动P21基因的表达,产生的P21蛋白可能通过抑制______________酶与DNA母链结合从而影响DNA子链的延伸,待修复酶系统完成对损伤DNA的修复后,细胞进入正常的细胞分裂。由此推知P53蛋白会导致细胞周期中的_______________期延长。

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【题目】①②③④⑤是有关显微镜的几个操作步骤。下图所示是在显微镜下观察到的几何图形,要图1转化成图2,所列ABCD四种操作顺序中,正确的应是:(

转动粗准焦螺旋转动细准焦螺旋调节光圈转动转换器移动玻片

A.①②③④⑤B.④③②

C.⑤④③②D.⑤④①③

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【题目】肥胖已成为现代社会中最常见的营养障碍性疾病。瘦素是白色脂肪组织中肥胖基因的表达产物,其部分作用机制如下图所示(“+”为促进,“-”为抑制)。有关瘦素的叙述,错误的是

A.当体重增加时,健康人血浆中瘦素增加导致神经肽Y含量减少,摄食减少

B.健康人体内瘦素和神经肽Y的含量保持相对稳定,是因为存在反馈调节机制

C.若体内存在瘦素受体的抗体,即使瘦素分泌正常,也可能出现肥胖症状

D.肥胖患者通过口服瘦素可以减少摄食从而达到减肥的目的

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【题目】下图是一个家族的遗传系谱图,现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因,下列叙述正确的是(  )

A. 该病是伴X染色体的隐性遗传病

B. 若7号与8号结婚,他们生的男孩中患病的概率是1/2

C. 4号带有致病基因的概率是2/3

D. 9号的致病基因来自于1号或2号

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