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人体内绝大多数细胞通过相同的分裂方式进行增殖.该分裂方式中,始终处于染色体数:染色单体数:核DNA分子数=1:2:2的时期内发生(  )
A、细胞质进行不均等分裂
B、着丝点分裂,姐妹染色单体分离
C、染色体高度螺旋化
D、DNA聚合酶较为活跃
考点:有丝分裂过程及其变化规律,细胞的减数分裂
专题:
分析:细胞增殖的方式有:有丝分裂、减数分裂和无丝分裂.有丝分裂是主要的增殖方式,“染色体数:染色单体数:核DNA分子数=1:2:2”是判断分裂时期的关键.人体内绝大多数细胞增殖的方式是有丝分裂,并且始终处于染色体数:染色单体数:核DNA分子数=1:2:2的时期有:前期、中期.
解答: 解:A、细胞分裂中,只有卵原细胞在减数分裂产生卵细胞的过程中出现了两次细胞质不均等分裂,故A错误;
B、有丝分裂后期会发生着丝点的分裂,姐妹染色单体的分离,此时染色体数:染色单体数:核DNA分子数=1:0:1,故B错误;
C、有丝分裂前期,染色质会高度螺旋,缩短变粗变成染色体,故C正确;
D、DNA聚合酶是用于DNA复制过程的,而DNA分子的复制发生在有丝分裂间期,故D错误.
故选C.
点评:本题考查了细胞增殖的方式及有丝分裂过程中染色体数、染色单体数和核DNA的变化情况,意在考查考生的审题能力、识记能力和理解能力.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

将番茄和马铃薯通过体细胞杂交技术培育成杂种植株,此过程不涉及(  )
A、植物细胞的全能性
B、灭活病毒诱导融合
C、酶解法去除细胞壁
D、染色体数目变异

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科目:高中生物 来源: 题型:

【生物--选修1:生物技术实践】
根据相关知识,回答胡萝卜素提取和酶应用方面的问题:
(l)从胡萝卜中提取胡萝卜素时,通常在萃取前要将胡萝卜粉碎和
 
,以提高萃取效率:水蒸气蒸馏法
 
(填“适合”或“不适合”)胡萝卜素的提取,原因是
 
;鉴定萃取物中是否含有胡萝卜素时,通常可采用
 
法,并以
 
样品作为对照.
(2)若要提高衣物上血渍的去除效果,可在洗衣粉中加入
 
酶,因为该酶能将血红蛋白水解成可溶性的
 
 
;若要提高衣物上油渍的去除效果,洗衣粉中可添加
 
酶;使用加酶洗衣粉时,水温过低或过高时洗涤效果不好的原因分别是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

关于图中DNA分子片段的说法,不正确的是(  )
A、若以该DNA片段为模板转录形成的mRNA含61种密码子,则最多决定61种氨基酸
B、把DNA放在含15N的培养液中复制两代,子代中含15N的DNA单链占总链的7/8
C、该DNA片段中,G-C碱基对含量越高,热变性所需的温度越高
D、EcoRI限制酶作用于①部位,解旋酶作用于③部位

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科目:高中生物 来源: 题型:

某线性DNA分子含有5000个碱基对(bp),先用限制酶a切割,再把得到的产物用限制酶b切割,得到的DNA片段大小如下表.限制酶a和b的识别序列和切割位点如图所示.下列有关说法不正确的是(  )
a酶切割产物(bp) b酶再次切割产物(bp)
2100;1400;1000;500 1900;200;800;600;1000;500
A、在该DNA分子中,a酶与b酶的切割位点分别有3个和5个
B、a酶与b酶切出的黏性末端能相互连接
C、a酶与b酶切断的化学键相同
D、用这两种酶和DNA连接酶对该DNA分子进行反复切割、连接操作,若干循环后,-AGATCC一序列会明显增多一TCTAGG一

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科目:高中生物 来源: 题型:

取相同长度、去除尖端的小麦胚芽鞘切段,分别用不同浓度的生长素溶液处理并培养一段时间后,逐一测量其长度,实验进行两次,结果如图.以下叙述正确的是(  )
A、实验一和实验二为对比实验
B、浓度为0.1mg/L时两组数据偏差较大,做原始记录时应该舍弃
C、浓度大于10mg/L,会抑制胚芽鞘的伸长
D、促进胚芽鞘伸长的最适浓度在0.1~10mg/L之间

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科目:高中生物 来源: 题型:

对下列两条食物链的分析正确的是(  )
①玉米→人  ②玉米→牛→人.
A、一个吃玉米的人获得的能量一定比一个吃牛肉的人获得的能量多
B、能量沿食物链单向流动,传递效率随营养级升高而逐级递减
C、长期坚持素食可缓解世界粮食短缺问题
D、若土壤中含相同浓度的某重金属盐,则②中的人比①中的人重金属积累少

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科目:高中生物 来源: 题型:

人体稳态的调节能力是有一定限度的.下列现象属于内环境稳态失调的是(  )
A、寒冷时骨骼肌不自主颤栗
B、胰岛B细胞受损出现尿糖
C、饮水不足时,抗利尿激素释放增加
D、剧烈运动后,人体血液pH由7.42下降到7.38

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b),该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子.下列叙述错误的是(  )
A、此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
B、该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲
C、该夫妇再生一个正常男孩的概率是
3
16
D、若再生一个女儿,患病的概率是
1
16

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