Question

如图是甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ6不携带甲病基因．已知，当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后，人群中会出现性染色体为XX的男性，如Ⅱ4．请分析回答：

（l）甲病的遗传方式是

 

，Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常男孩的概率为

 

．
（2）乙病的遗传方式是

 

，Ⅱ10的基因型为

 

．
（3）Ⅱ4个体

 

（填“患”或填“不患”）甲病，其原因是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：首先根据遗传图谱中的典型特征“有中生无”或“无中生有”判断显隐性关系，再根据题干信息和患者亲子代的表现型判断致病基因的位置，从而预测相关个体的基因型，做出相应个体的概率计算．

解答： 解：（l）Ⅱ5和Ⅱ6表现型正常，Ⅲ2患甲病，则符合“无中生有为隐性”，Ⅱ6不携带甲病基因，则致病基因来源于母亲，则甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ5的基因型为X^AX^a，Ⅱ6的基因型为X^AY，则X^AX^a×X^AY→1X^AX^A、1X^AX^a、1X^AY、1X^aY，再生一个正常男孩的概率为

1

4

．
（2）分析遗传图谱中的乙病，Ⅰ₃与Ⅰ₄有病，其儿子Ⅱ₈正常，说明该病是显性遗传病，可能是伴X显性遗传，也可能是常染色体显性遗传，Ⅱ10的为患乙病的男性，基因型为 BbX^AY或X^ABY．
（3）Ⅱ4个体不患甲病，原因是表现型虽为男性，但其性染色体为X^AX^a，有正常显性基因．
故答案为：
（1）伴X染色体隐性遗传     

1

4

（2）常染色体显性或伴X染色体显性遗传    BbX^AY或X^ABY
（3）不患  表现型虽为男性，但其性染色体为X^AX^a，有正常显性基因

点评：本题考查基因分离定律和伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图和判断能力，属于中档题．