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1.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.下列叙述中正确的是(  )
A.甲病的遗传方式为伴X隐性遗传
B.若I-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为$\frac{3}{5}$
D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿,则女儿患甲病的概率为$\frac{1}{18}$

分析 分析系谱图:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.据此答题.

解答 解:A、由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,A错误;
B、若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传,B错误;
C、Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患甲病的女儿,则Ⅰ1和Ⅰ2均为Hh.因此他们所生的Ⅱ-5不患甲病的男性个体,其基因型是HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,由题意可知,其妻子是h基因携带者,基因型为Hh,后代患病的概率是hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$,不患甲病的概率是$\frac{5}{6}$,Hh=$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$,不患甲病的个体中,是h基因携带者的概率是$\frac{3}{6}$÷$\frac{5}{6}$=$\frac{3}{5}$,C正确;
D、据C选项分析可知,Ⅱ-5基因型是HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,同理分析可知Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:hh=$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{9}$,D错误.
故选:C.

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,准确判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型,再根据基因分离定律计算相关概率,属于中档题.

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