Question

【题目】如图各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（ ）

A.甲图中生物自交后代产生 AaBBDD 的生物体的概率为
B.乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C.丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为
D.丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期

Answer 1

【答案】D
【解析】解：A、甲图中生物AaBbDD自交后产生基因型为AaddDD个体的概率 × ×1= ，A正确；
B、乙图家系中男性正常和女性正常的儿子患病，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，又因为图中患者男性比女性多，所以最可能是伴X隐性遗传病，B正确；
C、已知丙图表示的是伴X隐性遗传病，双亲的基因型是XAXa和XAY，其子代基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，所以丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为 ，C正确；
D、丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分离形成的染色体分别移向细胞的两极，且每一极有5条染色体（奇数），说明该细胞处于减数第二次分裂后期或单倍体生物或者五倍体生物进行有丝分裂，D错误．
故选：D．
【考点精析】认真审题，首先需要了解基因的自由组合规律的实质及应用(基因的自由组合定律的实质是：位于非同源 染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时， 非同源染色体上的非等位 基因 自由组合)，还要掌握常见的人类遗传病(常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等)的相关知识才是答题的关键．