练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
    18．下列有关性别决定的叙述，正确的是（　　）
    A．女性的染色体组成为XX
    B．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界比较普遍
    C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
    D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

    分析 性别决定的类型有XY型和ZW型，但绝大多数的生物是XY型．XY型中XX表示雌性个体，XY表示雄性个体；ZW型中ZW表示雌性个体，ZZ表示雄性个体．

    解答 解：A、女性的染色体组成为44+XX，A错误；
    B、在雌雄异体的生物中，绝大部分属于XY型，XX为雌性，XY为雄性，所以同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，B正确；
    C、含Y染色体的配子一定是雄配子，而含有X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，C错误；
    D、不是所有的细胞都具有染色体，如原核生物；不是所有的生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分，如没有性别之分的生物，D错误．
    故选：B．

    点评 本题考查的是伴性遗传，意在考查学生运用所学伴性遗传的遗传规律知识来综合分析问题和解决问题的能力，对于性别决定和性染色体的特点的理解是解题的关键．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    为研究植物A能不能移植到B地生长，某生物学研究性学习小组设计了一个测定植物A细胞液浓度的实验方案，实验结果如下表：

    浓度（mol/L）

    0．15

    0．2

    0．25

    0．3

    质壁分离

    不分离

    刚分离

    显著

    显著

    他们又测定了B地土壤溶液的浓度。为保证植物A移植后能正常生存，该地土壤溶液的浓度应

    A．≥0．2 B．≤0．2 C．≥0．3 D．<0．2

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状．如图1为人体糖代谢的部分途径．请分析回答：

    （1）据图1可知，抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成，还会制约体内细胞的有氧呼吸和无氧呼吸，使产能减少．
    （2）I型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致．血糖浓度低时，正常人体分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖浓度恢复到正常水平；给I型糖原贮积病患者注射该激素不能（填“能”或“不能”）使血糖浓度恢复到正常水平．
    （3）I型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，图2为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中，杂合子概率为$\frac{1}{150}$．若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为$\frac{1}{900}$．
    （4）某新型糖原贮积病是由于磷酸酶基因（D）突变引起．经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．此探针在一定的杂交和洗脱条件下，只要有一个碱基不匹配，就不能形成稳定的杂交链而被洗脱．利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，过程和结果如图3所示．

    ①体外扩增DNA时，解链的方法是高温变性．
    ②结合图2和图3分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病，做出此判断依据是该家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5个体DNA杂交检测的结果，其中I-1个体的基因型是XDXd．
    ③假如Ⅲ-1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是$\frac{1}{8}$．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．请分析回答：
    表现型
    人数
    性别    		有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病
    男性27925074 464
    女性2811634 700
    （1）若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中随机抽样调查并计算发病率．
    （2）控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上．
    （3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则其中显性基因（A）的基因频率是3.85%．
    （4）图是该小组的同学在调查中发现的甲病，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1患病 （基因为A、a）、乙病Ⅱ-5、Ⅲ-3患病（基因为B、b）的家庭系谱图．请据图回答：

    ①Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb．
    ②如果Ⅳ-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$．
    ③如果Ⅳ-6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变．
    ④现需要从第Ⅲ代个体中取样（血液、毛发等）获得乙病致病基因，一定可以提供样本的个体为Ⅲ3、Ⅲ4．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征（SYNS）的发病基因的研究成果．科学家发现，成纤维细胞生长因子9（FGF9）基因的突变是导致SYNS的元凶，而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸．FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白．根据上述材料，请回答：
    （1）已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC，则FGF9基因中至少有2对碱基发生改变才会导致SYNS．
    （2）如图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图：
    根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是常染色体显性遗传，若Ⅲ4与一正常男性婚配，生了个男孩，这个男孩同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{8}$．
    （3）经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%，Ⅲ2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配，则他们后代患SYNS病的几率为$\frac{16}{19}$．
    （4）若对Ⅲ2进行基因治疗，则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖，合成并分泌FGF9
    （5）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异．请简要解释这种现象．①不同地区基因突变频率因环境的差异而不同；②不同的环境条件下，选择作用会有所不同．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    3．表中是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的F2基因型结果（非等位基因位于非同源染色体上），表中列出的部分基因型，有的以数字表示．下列叙述中不正确的是（　　）
    配子YRYryRyr
    YR12 YyRr
    Yr  3 
    yR   4
    yr   yyrr
    A．F2中出现纯合子的比例是$\frac{1}{4}$
    B．1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的几率大小为3＞2=4＞1
    C．F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的比例是$\frac{6}{16}$或$\frac{10}{16}$
    D．表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．分析有关遗传病的资料，回答问题．
    镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的．在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32%的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形．
    （1）科学家经调查发现，该地区流行性疟疾的发病率很高，而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生，那么该地区基因型为HbAHbS的个体存活率最高．图1是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图．

    （2）据系谱图可知，HbS基因位于常染色体上．Ⅱ-6的基因型是HbAHbA或HbAHbS，已知Ⅱ-7也来自非洲同地区，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子，患镰刀形细胞贫血症的概率是$\frac{1}{18}$．
    （3）Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一个孩子，若孩子尚未出生，可以采用什么方法诊断？从羊水中收集少量胎儿的细胞，提取出DNA，后大量复制，然后进行基因诊断．若孩子已出生，在光学显微镜下观察红细胞形态，即可诊断其是否患病．图2是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段．
    （4）该基因突变是由于正常血红蛋白基因中的T∥A碱基对发生了改变，这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图（等位基因用A和a表示），请据图分析回答：
    （1）该遗传病的遗传方式为常染色体或X染色体上的隐性遗传病．
    （2）Ⅲ3的基因型为AA或Aa或XAXA或XAXa．
    （3）若Ⅱ4不携带相关致病基因，则Ⅲ3与一个表现正常的男人婚配，生出患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$．
    （4）若Ⅱ4携带相关致病基因，已知当地每400个表现正常人中就有1人是携带者，则Ⅲ3与当地一个表现正常的人婚配，生出患病孩子的概率是$\frac{1}{2400}$．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    8．关于染色体和DNA分子的关系的正确叙述是（　　）
    A．染色体复制时DNA分子也随之复制，二者的数目相等
    B．DNA分子数目加倍时，染色体数目也随之加倍
    C．染色体数目减半时，DNA分子数目也随之减半
    D．染色体数目加倍时，DNA分子数目也随之加倍

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案