【题目】A是一种密度为1.25 g·L-1(标准状况下)的烃,F是一种常见的油脂,且F与I互为同系物。有关物质间的转化关系如下图,请回答下列问题。
(1)E是一种高分子化合物,则A → E的反应类型是 。
(2)C中所含官能团的名称是 。鉴别C中官能团的一种方法 (以化学方程式表示)。
(3)写出D + G → I的化学方程式 。
【答案】(1)加聚反应
(2)醛基 CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)3CH3COOH++3H2O
【解析】
试题分析:A是一种在标准状况下密度为1.25g/L的烃,摩尔质量为1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol,则A为CH2=CH2,B能发生连续氧化反应,则B为乙醇,C为乙醛,D为乙酸,F是一种常见的油脂,且F与I互为同系物,F发生水解反应生成丙三醇和高级脂肪酸,G和D发生酯化反应生成酯,G为丙三醇。
(1)A为乙烯,含有碳碳双键,发生加聚反应生成高分子化合物E,所以A→E的反应类型是加聚反应。
(2)根据上述分析,C为乙醛,所含官能团的名称为醛基;鉴别醛基可以用新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液,化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+ NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。
(3)根据上述分析,D为乙酸,G为丙三醇,两者能发生酯化反应生成酯,反应的化学方程式为:3CH3COOH ++3H2O。
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【题目】化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
(1)D中的含氧官能团名称为____________(写两种)。
(2)F→G的反应类型为___________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_________。
①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式:___________。
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【题目】普伐他汀是—种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关 于普伐他汀的描述不正确的是
A.能使酸性KMnO4溶液褪色
B.能发生加成、取代、消去反应
C.其分子式为C23H35O7
D.1mol该物质最多可与2molNaOH反应
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【题目】秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:
回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是__________(填标号)。
a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式
b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)B生成C的反应类型为_____________________;
(3)D中官能团名称为_________,D生成E的反应类型为___________;
(4)F的化学名称是______________,由F生成G的化学方程式为__________________;
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有________种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________;
(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线__________________。
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【题目】实验室用燃烧法测定某固体有机物A的分子组成,测定装置如图(铁架台、铁夹、酒精灯等未画出):H:1 O:16 C:12
取17.1 g A放入装置中,通入过量O2燃烧,生成CO2和H2O,请回答下列有关问题:
(1)通入过量O2的目的是 ;
(2)C装置的作用是 ;
D装置的作用是 ;
(3)通过该实验,能否确定A中是否含有氧原子?________;
(4)若A的摩尔质量为342 g/mol,C装置增重9.99 g,D装置增重26.4 g,则A的分子式为________;
(5)写出A燃烧的化学方程式 ;
(6)A可发生水解反应,1 mol A可水解生成2 mol同分异构体,则A在催化剂作用下水解的化学方程 式为 。
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【题目】【化学—选修5:有机化学基础】沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
已知:
完成下列填空:
(1)写出反应①所用试剂和反应条件 ,反应⑥的化学反应方程式 。
(2)写出反应类型
反应③ 反应⑤
(3)写出结构简式
A B
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了 ;
(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式 、
(6)反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是 。
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【题目】A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)已知E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为________。
(2)A为只有一个取代基的芳香烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程为___ _____;
(3)由B生成D的反应条件 由C生成D的反应条件 ;
(4)由D发生加聚反应的化学方程式 ;
(5)F存在于枙子香油中。其结构简式为____ ____;
(6)A的一氯代物有 种;
(7)A的芳香类同分异构体有如下几种,其中苯环上的一氯代物只有2种的是 ( )
(8)在G的同分异构体中,苯环上一硝化产物只有一种且其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为1 ∶1的是________(结构简式)。
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【题目】正丁醇常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醇的主要实验装置如下图:
反应物和产物的相关数据如下下:
相对分 子质量 | 沸点/ ℃ | 密度 (gcm-3) | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 74 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醚 | 130 | 142.0 | 0.7704 | 几乎不溶 |
合成正丁醚的步骤:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石.
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间,分离提纯:
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物.
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚13g.
请回答:
(1)加热A前,需先从_______________b(填“a”或“b”)口向B中通入水;
(2)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______________;写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式_______________;
(3)步骤③的目的是初步洗去________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的_____上(填“上”或“下”)口分离出;
(4)步骤④中最后一次水洗的目的为_______________;
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集______(填选项字母)左右的馏分;
a.100℃ b. 117℃ c. 135℃ d.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为_________,下层液体的主要成分为_______________(填物质名称);
(7)本实验中,正丁醚的产率为_______________。
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【题目】有机物A为无色液体,难溶于水,有特殊香味。它能够与浓硝酸发生硝化反应。其苯环上的一硝基代物有四种同分异构体,A的质谱图如图甲所示,它能够在一定条件下发生如图乙所示的转化关系。其中F能够发生银镜反应,K是一种白色沉淀。
已知:无水醋酸钠与碱石灰混合共热制甲烷:CH3COONa+NaOH CH4+Na2CO3
请结合相关信息回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为:____________。
(2)写出D、K的结构简式:D____________、K____________。
(3)写出E→F、C+F→G的方程式并注明反应类型:
E→F:_____________,反应类型:________________;
C+F→G:______________,反应类型:________________。
(4)A的同分异构体中,属于芳香族化合物,不能与FeCl3溶液发生显色反应,能够与碳酸氢钠溶液反应的气体的共有____________种,其中核磁共振氢谱为4组峰的物质的结构简式____________。(本题不考虑结构)。
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