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下面是血友病的遗传系谱,据图回答(设基因为H、h):

(1)致病基因位于____________染色体上。

(2)3号和6号的基因型分别是____________和_____________。

(3)9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。

(4)8号的基因型是__________,她与正常男子结婚,生出病孩的概率是__________。

(5)9号与正常男子结婚,女儿是血友病的概率是_____________。

 

【答案】

(1)X (2)   (3)2号和3号、2号

(4) 、1/4 (5) 、0

【解析】

试题分析:(1)血友病与红绿色盲一样是位于X染色体上隐性基因控制的遗传病。

(2)根据X连锁隐性遗传病的特点可知,3号是女性患者,其基因型为XhXh,6号表现正常,肯定有XH基因,但她的儿子11号是患者XhY ,其中Xh基因来自6号,这样6号的基因为XHXh

(3)9号的基因型为 XhXh,这两个 Xh分别来自6号和7号,6号的基因型则是XHXh,其  XH 7只能来自她的母亲1号,那么Xh基因一定来自2号,而7号的Xh的基因肯定来自她的母亲3号,所以9号的致病基因来自2号和3号;11号的基因型是Xhy,由于Y肯定来自7号,则 Xh基因一定来自他的母亲6号,前面已经确定了6号的致病基因来自2号。

(4)8号表现正常,肯定有XH基因,但她的母亲3号只能遗传给她  Xh基因,所以8号的基因型为XHXh;她与正常男性XHY结婚,后代中病孩的出生率为1/4。

(5)9号基因型为XhXh,与正常男性XHY结婚,其女儿不可能患病,因为正常男性的XH基因肯定遗传给女儿。

考点:伴性遗传

点评:解答此题需掌握X连锁隐性遗传病的基本特点,进行认真分析,并且应熟练掌握遗传图解的画法。

 

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(1)据图分析,琥珀酰胆碱敏感性状遗传病的遗传方式________染色体________性遗传。

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(3)7号和8号还生有一血友病男孩,早年因病夭折,血友病基因在家系中的遗传途径是________→患病男孩(用箭头和图中序号表示),7号的基因型是________(琥珀酰胆碱敏感症基因用A和a表示,血友病基因用H和h表示),9号是血友病致病基因携带者的概率是________。若7号和8号再生一孩子,两病都不患的可能性是________,在下面方框内写出7号和8号生出血友病男孩的遗传图解(只表示血友病的遗传)。

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  (3)9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。

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(1)血友病是X染色体上的隐性遗传病,该小组对一家庭成员进行血友病的遗传调查并记录,见下表:
家庭成员血友病调查表(说明:空格中打“√”的为血友病患者,其余为表现正常)

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
哥哥
妹妹
本人
 
 
 
 

 
 
 
 
由调查结果,可以判断“本人”(女性)的基因型(用B或b表示)是______________。
(2)该小组又对另一家庭的遗传病(用D或d表示)进行了调查,将调查结果绘制成下列遗传系谱图。请回答问题:

①该致病基因位于_____________染色体上,属于隐性遗传病。
②Ⅱ8的基因型为_________________。
③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,正常的概率是_________________。
④若Ⅲ10与第一个家庭中的“本人”婚配,这两种致病基因的遗传遵循____________定律。

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(3)9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。
(4)8号的基因型是__________,她与正常男子结婚,生出病孩的概率是__________。
(5)9号与正常男子结婚,女儿是血友病的概率是_____________。

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