Question

如图为某家族遗传病系谱图，下列分析错误的是（　　）

• A、Ⅱ₄和Ⅱ₅是直系血亲，Ⅲ₇和Ⅲ₈属于三代以内的旁系血亲
• B、若用A-a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ₁的基因型一定为aa
• C、若Ⅱ₃×Ⅱ₄再生一男孩患病的概率是

  1

  2

• D、由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₉ 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：A、Ⅱ₄和Ⅱ₅是旁系血亲，Ⅲ₇和Ⅲ₈属于三代以内的旁系血亲，A错误；
B、Ⅱ₅、Ⅱ₆患病，女儿正常，说明该病是显性遗传病，女儿正常，父亲患病，所以致病基因应该位于常染色体上，所以Ⅰ₁的基因型一定为aa，B正确；
C、根据以上分析可知3、4的基因型分别是aa、Aa，则生一男孩患病的概率是

1

2

，C正确；
D、Ⅱ₅、Ⅱ₆患病，女儿正常，说明该病属于常染色体上的显性遗传病，D正确．
故选：A．

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．