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【题目】苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N(部分产物及反应条件已略去)

(1)B的官能团的名称是_______________

(2)已知C的分子式为C5H12OC能与金属Na反应,C的核磁共振氢谱有3组峰,则C的结构简式 _______

(3)D生成N的反应类型是______________BC反应生成M的反应类型是_____________

(4)写出MNaOH溶液反应的化学方程式是__________________________________

(5)物质F的结构是:,则符合下列条件的F的同分异构体有 ______种。

①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③分子中有苯环,无结构。

(6)已知:,写出以苯酚、乙醇和ClCH2COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。___________

【答案】羧基、羟基(酚羟基) 缩聚反应 取代反应(酯化反应) 13

【解析】

苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,故A,由转化关系可知BC的分子式为C5H12OC能与金属Na反应,属于饱和一元醇,C的核磁共振氢谱有3组峰,分子中有3种不同的H原子,故C的结构简式是BC发生酯化反应生成M,则M;苯酚与丙酮反应生成DD的分子式为C15H16O2,再结合N的结构可知D。据此分析解答。

(1)B,可见B的官能团的名称是羧基、羟基(或酚羟基)

(2) C的分子式为C5H12OC能与金属Na反应,说明B是饱和一元醇,C的核磁共振氢谱有3组峰,说明分子中含有3种不同位置的H原子,-OH中有1H原子,还有2H原子,则C的结构简式为

(3) 2个分子苯酚与丙酮反应产生D和水,D,由D与丙酮发生缩聚反应生成N和水;故D变为N的反应类型是缩聚反应;BC,二者在浓硫酸存在时,发生酯化反应(或取代反应)产生M和水;

(4)M,该物质是酯,MNaOH溶液反应的化学方程式为:

(5) F的结构是: F的同分异构体的符合条件有①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③分子中有苯环,无结构,要求同分异构体的分子中有苯环,能发生银镜反应,含有醛基或甲酸形成的酯基,能与NaHCO3溶液反应,含有羧基,无结构,侧链可以为-COOH-OOCH,有邻、间、对三种位置,侧链可以为-COOH-OH-CHO-COOH-OH有邻、间、对三种位置,当-COOH-OH处于邻位,-CHO4种位置,当-COOH-OH处于间位,-CHO4种位置,当-COOH-OH处于对位,-CHO2种位置,故符合条件的同分异构体有:3+4+4+2=13种。

(6)苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚,苯酚钠经过①ClCH2COOH、②H+得到,最后与乙醇发生酯化反应得到,故合成路线流程图为:

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.R1COOR2+R2OHR1COOR3+R2OH

+RCHCOOR+R2OH

(1)A分子无支链,只含有一种官能团,官能团的名称是_____

(2)BE的反应类型是_____

(3)D的结构简式是_____

(4)FG的化学方程式是_____

(5)已知J的分子式是C5H10O3,核磁共振氢谱有两个峰,峰面积比为23,且1mol J可与2mol NaOH溶液发生水解反应,J的结构简式是_____

(6)L的结构简式是_____

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(1)写出物质C中的官能团的名称:

(2)写出物质F、H的结构简式;

F 、H

(3)写出反应的化学反应类型:

(4)写出变化的化学方程式

(5)写出相对分子质量比B大14,且与B具有相同官能团的物质的结构简式(仅写一种)。

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