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    下列物质中与DNA复制无关的是

    A．ATP B．DNA的两条模板链

    C．解旋酶 D．尿嘧啶核糖核苷酸

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    16．某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：

    A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性．基因型不同的两白花植株杂交，F1植株中紫花：白花=1：1．若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7．
    请回答：
    （1）从紫花形成的途径可知，紫花性状是由两对基因控制．
    （2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是AaBb，其自交所得F2中，白花植株纯合子的基因型是aaBB和aabb．
    （3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是Aabb和aaBB或AAbb×aaBb；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程（只要求写一组）．．

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高一国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    微生物的种类繁多，下列微生物中属于原核生物的是

    ①衣藻 ②蓝藻 ③根霉 ④大肠杆菌 ⑤乳酸杆菌

    A．①②④ B．②③④ C．③④⑤ D．②④⑤

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    克里克提出的中心法则是指

    A．遗传信息的转录、翻译过程

    B．遗传信息的转录、翻译及表达过程

    C．DNA复制及转录、翻译过程中的碱基互补原则

    D．遗传信息通过DNA复制、转录及翻译的传递过程

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列情况引起的变异属于基因重组的是

    A．DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变

    B．染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上

    C．同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换

    D．非等位基因的自由组合

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    在孟德尔的具有两对相对性状的遗传实验中，F2能够稳定遗传的个体约占总数的

    A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/9

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    为探究膜的透性，设计了如图所示的实验装置，其中E、F、G为用猪膀胱制成的小袋，内盛有溶液甲或溶液乙，上端分别接上口径相同的小玻璃管，起初3支小玻璃管内的液面高度相同，已知体积VG＞VE＝VF，甲、乙，丙三种溶液分别为质量浓度为0．2 g/mL、0．1 g/mL、0．3 g/mL的蔗糖溶液。

    （1）几分钟后，3支小玻璃管中的液面 （上升、下降），其程度排序是__________。

    （2）对比分析e、f小玻璃管中的现象可知，引起实验差异的原因是_______。

    （3）该实验说明_______________。

    （4）若将两组这样的装置，一组放于37 ℃的恒温箱中，一组放于0 ℃的恒温箱中，几分钟后观察，可见两装置中e玻璃管中的现象是两装置中e玻璃管的液面都下降，放于37 ℃恒温箱中的较放于0 ℃恒温箱中的下降程度大，说明________________。

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    组成核酸的碱基、五碳糖、核苷酸的种类依次是

    A．5、2、8 B．4、2、2 C．5、2、2 D．4、4、8

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱模型，已知Ⅱ-3携带FA贫血症基因．请据此分析回答下列问题：
    （1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
    （2）Ⅱ-4基因型为BbXDXd，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
    （3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的儿子，为了确定其亲子关系，可采用DNA指纹技术，即提取I-2和疑似男子的DNA，通过PCR技术扩增，再使用限制性核酸内切（限制）酶切成片段，利用电泳法将这些片段按大小分开，并对所得结果进行比对．
    （4）若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．

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