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4.如图是甲病(用A/a表示)和色盲(用B/b表示)的遗传系谱图,请据图回答:

(1)甲病致病基因位于常染色体上,是隐性遗传病.
(2)Ⅰ2的基因型是AaXBXb;Ⅰ3的基因型是AaXBY.
(3)仅就甲病和色盲病而言,Ⅱ5是纯合子的几率是$\frac{1}{6}$.
(4)若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个小孩,该孩子患病的几率是$\frac{7}{16}$;同时患两种病的几率是$\frac{1}{16}$;只患甲病的几率是$\frac{3}{16}$.
(5)如果Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个男孩,该男孩患病的几率是$\frac{5}{8}$.

分析 分析遗传系谱图:Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患甲病,但他们生了一个患甲病的女儿,即”无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性“,说明甲病是常染色体上的隐性遗传病,则甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲,是X染色体上的隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病致病基因位于常染色体上,是隐性遗传病.
(2)Ⅲ10的色盲基因来自Ⅱ,而Ⅱ7的色盲基因来自Ⅰ2,再结合Ⅱ6可推知Ⅰ2的基因型是AaXBXb;Ⅰ3不患色盲,再结合Ⅱ9可推知其基因型是AaXBY.
(3)Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb,仅就甲病和色盲病而言,Ⅱ5是纯合子(AAXBXB)的几率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(4)若Ⅱ7(基因型AaXBXb)和Ⅱ8(基因型为AaXBY)再生一个小孩,该孩子患甲病的概率为$\frac{1}{4}$,患乙病的概率为$\frac{1}{4}$,因此患病的几率是1-(1-$\frac{1}{4}$)×(1-$\frac{1}{4}$)=$\frac{7}{16}$;同时患两种病的几率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$;只患甲病的几率是$\frac{1}{4}×(1-\frac{1}{4})$=$\frac{3}{16}$.
(5)如果Ⅱ7(基因型AaXBXb)和Ⅱ8(基因型及概率为AaXBY)又生了一个男孩,该男孩患病甲病的概率为$\frac{1}{4}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}$,因此其患病几率是1-(1-$\frac{1}{4}$)×(1-$\frac{1}{2}$)=$\frac{5}{8}$.
故答案为:
(1)常    隐
(2)AaXBXb    AaXBY
(3)$\frac{1}{6}$
(4)$\frac{7}{16}$     $\frac{1}{16}$  $\frac{3}{16}$       
(5)$\frac{5}{8}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病,能根据题干信息和系谱图准确推断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
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5.已知现存土豆均为杂种(只要有一对基因杂合,即为杂种),可用块茎繁殖.欲通过一代杂交选育出黄肉(A基因控制)抗病(另一条染色体上的B基因控制)品种,应选用的杂交亲本是(  )
A.AaBb×aabbB.AABb×aaBbC.AaBB×AabbD.aaBb×Aabb

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

15.如图是某家庭的系谱图,其中白化病相关基因用A、a表示,红绿色盲相关基因用B、b表示,据图回答
(1)8号个体的基因型是AaXBXb,5号个体为杂合子的概率是$\frac{5}{6}$.
(2)若9号个体与12号个体结婚,属于近亲婚配,此行为违反婚姻法,预测他们生一个同时患两种病的孩子的概率是$\frac{1}{18}$.
(3)遗传病患者的体细胞中不一定(填“一定”或“不一定”)含有致病基因.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.如图是某种遗传病的家族谱系,请据图回答(以A、a表示有关基因)

(1)对该病来说,患病对正常为隐(填“显性”或“隐性”)性状.
(2)6号和9号基因型分别是Aa和aa.
(3)10号的基因型是AA或Aa,他是杂合体的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)10号与一个患此病的女性结婚,他们生出患病男孩的概率为$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.如图为某家族遗传病系谱图,假设该病受一对等位基因A、a控制.请回答:

(1)该病的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传病;
(2)II 7是杂合子的概率为100%;II 8的基因型可能是AA或Aa;
(3)要保证II 9婚配后子代不患该病,从理论上说其配偶的基因型必须是AA;假若Il和I 2均不携带该致病基因而 IIIl0患病,其致病原因是由于II6发生了基因突变.

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科目:高中生物 来源: 题型:多选题

9.如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是(  )
A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传
C.系谱甲2基因型Aa,系谱乙2基因型XBXb,系谱丙 8基因型CC,系谱丁9基因型XDXd
D.系谱甲5基因型Aa,系谱乙9基因型XBXb,系谱丙 6基因型cc,系谱丁6基因型XDXd

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

16.已知甲病是一种单基因遗传病,下图为患甲病的家族遗传系谱图(设该病受一对基因控制,B为显性,b为隐性),且已知3号不携带致病基因,请据图回答:

(1)甲病的致病基因位于X染色体上,属于隐性基因控制.
(2)5号的基因型是XBXb,5号和6号这一对夫妇再生一患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$,若他们生的是一个女儿,则该女儿携带致病基因的概率是$\frac{1}{2}$.
(3)9号患者的致病基因来自Ⅰ代的1号,该个体的基因型是XbY.8号和9号属于近亲,法律不允许结婚,因为婚后所生孩子患甲病的概率为$\frac{1}{2}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:填空题

13.下图表示基因指导蛋白质合成过程的示意图,图中标号①-⑤分别代表图中的物质结构,请回答:
(1)mRNA的转录过程是在细胞核中,以DNA的一条链为模板,在[]1RNA聚合酶的催化作用下完成的.合成后的mRNA分子可以通过[]4核孔进入细胞质,并与核糖体结合.
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(3)从根本上讲,肽链上氨基酸的排列顺序是由基因中碱基排列顺序决定的.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

20.体液免疫中根据B细胞产生免疫反应是否需要T细胞辅助,将抗原分为TD抗原和TI抗原,大多数病原体(如病毒等)属于TD抗原.如图为TI抗原产生免疫的过程,下列说法错误的是(  )
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