分析 分析遗传系谱图:Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患甲病,但他们生了一个患甲病的女儿,即”无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性“,说明甲病是常染色体上的隐性遗传病,则甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲,是X染色体上的隐性遗传病.
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病致病基因位于常染色体上,是隐性遗传病.
(2)Ⅲ10的色盲基因来自Ⅱ,而Ⅱ7的色盲基因来自Ⅰ2,再结合Ⅱ6可推知Ⅰ2的基因型是AaXBXb;Ⅰ3不患色盲,再结合Ⅱ9可推知其基因型是AaXBY.
(3)Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb,仅就甲病和色盲病而言,Ⅱ5是纯合子(AAXBXB)的几率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(4)若Ⅱ7(基因型AaXBXb)和Ⅱ8(基因型为AaXBY)再生一个小孩,该孩子患甲病的概率为$\frac{1}{4}$,患乙病的概率为$\frac{1}{4}$,因此患病的几率是1-(1-$\frac{1}{4}$)×(1-$\frac{1}{4}$)=$\frac{7}{16}$;同时患两种病的几率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$;只患甲病的几率是$\frac{1}{4}×(1-\frac{1}{4})$=$\frac{3}{16}$.
(5)如果Ⅱ7(基因型AaXBXb)和Ⅱ8(基因型及概率为AaXBY)又生了一个男孩,该男孩患病甲病的概率为$\frac{1}{4}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}$,因此其患病几率是1-(1-$\frac{1}{4}$)×(1-$\frac{1}{2}$)=$\frac{5}{8}$.
故答案为:
(1)常 隐
(2)AaXBXb AaXBY
(3)$\frac{1}{6}$
(4)$\frac{7}{16}$ $\frac{1}{16}$ $\frac{3}{16}$
(5)$\frac{5}{8}$
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病,能根据题干信息和系谱图准确推断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | AaBb×aabb | B. | AABb×aaBb | C. | AaBB×Aabb | D. | aaBb×Aabb |
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传 | |
B. | 系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传 | |
C. | 系谱甲2基因型Aa,系谱乙2基因型XBXb,系谱丙 8基因型CC,系谱丁9基因型XDXd | |
D. | 系谱甲5基因型Aa,系谱乙9基因型XBXb,系谱丙 6基因型cc,系谱丁6基因型XDXd |
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科目:高中生物 来源: 题型:填空题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 病毒侵染会引起机体发生细胞免疫和体液免疫,TI抗原只会引起体液免疫 | |
B. | 先天性胸腺发育不全的患者体内没有T细胞,但不会影响TI抗原的免疫过程 | |
C. | 体液免疫过程中能特异性识别抗原的细胞包括T细胞、B细胞、记忆细胞和吞噬细胞 | |
D. | 针对TI抗原引起的免疫,当相同抗原再次侵染,体内抗体水平与初次侵染大致相同 |
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