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【题目】某小组的同学先用下图甲所示的装置制取乙酸乙酯,他们在试管A中按顺序加入碎瓷片、乙醇、浓硫酸和乙酸,然后加热制取。请回答:

(1)小试管B中的液体是

(2)小试管B中的导管不能伸入到液面下,原因是

(3)装置中有一个明显错误,改正后才能制取。此错误是

(4)该小组若改用图乙装置制取乙酸乙酯,圆底烧瓶上的冷凝管的作用是_________,冷凝管的a口是冷却水的_____(填“进口”或“出口”)。

【答案】(1)饱和碳酸钠溶液 (2)防止倒吸 (3)试管B口用了橡皮塞 (4)冷凝、回流 出口

【解析】

试题分析:(1)为了降低乙酸乙酯的溶解度,除去乙酸和乙醇,实验室一般用饱和碳酸钠溶液吸收,即小试管B中的液体是饱和碳酸钠溶液。

(2)由于乙酸和乙醇溶于水,则小试管B中的导管不能伸入到液面下的原因是防止倒吸。

(3)根据装置B可知其错误在于试管B口用了橡皮塞

(4)由于乙酸和乙醇均易挥发,所以冷凝管的作用是冷凝回流,提高原料的利用率;为了使蒸汽得到充分冷却,冷凝管的a口是冷却水的

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】某芳香烃A是有机合成中重要的原料,通过质谱法测得其相对分子质量为118,其核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1:2:2:2:3,其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高聚物F和高聚物I的路线图。试回答下列问题:

(1)D所含官能团名称: ;反应②的反应类型:

(2)A的结构简式为: ;E在一定条件下能形成3个六元环的物质,该物质的结构简式为:

(3)G分子中最多有 个原子共平面。

(4)I的结构简式为:

(5)写出反应⑤的化学方程式:

(6)J是E的同分异构体,同时具有以下特征的J的结构有 种。

①能发生银镜反应和水解反应;②遇氯化铁溶液发生显色反应;③含氧官能团处于苯环对位。其中核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为(写一种即可)

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】ABCD均为含苯环的有机物,且式量B>A>C

1A(化学式C7H6O3)既能和氢氧化钠溶液反应又能和 NaHCO3溶液反应,且苯环上的一氯代物有两种。A的结构简式为

2B在浓硫酸存在的条件下相互作用生成一种酯,其结构如图所示:

则等物质的量的B分别与足量的金属NaNaOHNa2CO3充分反应,消耗NaNaOHNa2CO3的物质的量之比为

31molAC分别完全燃烧,消耗氧气的质量相等,且 l mol C能和1mol Na1mol NaOH完全反应,则C的结构简式为__________________

4DB互为同分异构体,且苯环上的一氯代物只有2种。D不与NaHCO3反应,但能与NaNaOH反应,等量的D消耗NaNaOH的物质的量之比为2:3。则D的可能结构简式为(写出2) .

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分支酸的叙述不正确的是(

A.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同

B.分子中含有3种含氧官能团

C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同

D.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】有机物F(C11H12O2)属于芳香酯类物质,可由下列路线合成:其中 物质C 是甲苯。物质B在一定条件下可以发生加聚反应而形成高分子化合物。

请回答:

1A中官能团的名称是_____________________

2C物质的结构简式是______________________,反应的条件是_____________________

3写出B在一定条件下发生加聚反应形成高分子化合物的化学方程式:_____________________

4反应的化学方程式为________________________

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【题目】某实验小组拟用有机物A来合成阿司匹林和M,M是一种防晒剂,结构式为。合成路线如下:

已知:

1. E的相对分子质量为138

2. F的相对分子质量为240

3. 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,容易脱水形成羰基

4.

根据以上信息回答下列问题:

1.写出B的结构简式 ,由H生成I的第二步反应的反应类型是

2.写出下列反应的化学方程式

D+ NaOH(高温高压)

EF

3.阿司匹林为常用解热镇痛药,试写出两种阿司匹林的同分异构体(要求:苯环上有3个取代基;属于酯类,每摩尔该物质水解消耗4摩尔NaOH;且能发生银镜反应。)

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【题目】已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:

.请根据如图回答:

1A中所含官能团的名称为

2)质谱仪分析发现B的最大质荷比为208;红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基;核磁共振氢谱中有五个吸收峰,其峰值比为2:2:2:3:3,其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为

3)写出下列反应方程式:

4)符合下列条件的B的同分异构体共有 种。

属于芳香族化合物

含有三个取代基,其中只有一个羟基,另两个取代基相同且处于相同的位置

能发生水解反应和银镜反应

5)已知:

请以G为唯一有机试剂合成乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5),设计合成路线(其他试剂任选)。

合成路线流程图示例:

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【题目】法国化学家格林尼亚因发明了格氏试剂,推动了有机化学合成的发展,于1912年获得诺贝尔化学奖,留下了化学史上浪子回头金不换的佳话。格氏试剂(卤代烃基镁)的合成方法是:(格氏试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成指定结构的醇:

现以某烃X(分子式C4H8)为原料合成的有机物J(分子式C10H16O4),合成线路如下:

已知:X为链状结构,与HBr反应只生成一种产物A

②G的分子式为C8H16,核磁共振氢谱有三个吸收峰

有机物J分子具有六元环的结构

请按要求填空:

1X的结构简式是

2F名称为 ,由 C+D E 的反应类型是

3写出A生成B的化学反应方程式________

4写出I生成J的化学反应方程式

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【题目】有机化学】乙酸异戊酷是组成蜜蜂信息素的成分之一具有香蕉的香味实验室制备乙酸异戊能的反应、装置示意图和有关数据如下:

实验步骤:

A中加入4.4g的异戊、6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23 片碎瓷片。开始缓慢加热A 回流5Omin.反应液冷至室温后倒入分液漏斗中分别用少水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤分出的产物加入少无水MgSO4固体,静里片刻,过滤除去MgSO4固体进行蒸馏纯化,收集140~143馏分得乙酸异戊醋3.9g

回答下列题:

1仪器B 的名称是_________。

2在洗涤操作中.第一次水洗的主要目的是_________,第二次水洗的主要目的是_________。

3在洗涤、分液操作中应充分振荡.然后静置,待分层后______标号

a.直接将乙酸异戊能从分液斗的上口倒出

b.直接将乙酸异戊能从分液斗的下口放出

c.先将水层从分液漏斗的下口放出.再将乙酸异戊醋从下口放出

d.先将水层从分液泪斗的下口放出,再将乙酸异戊酸从上口例出

4本实验中加入过乙酸的目的是_________。

5实验中加入少无水MgSO4的目的是_________。

6在蒸馏操作中仪器选择及安装正确的是填标号

7本实验的产率是______填标号

a30% b40% c60% D.90%

8在进行蒸馏操作时若从130便开始收集馏分,会使实验的产率偏_______

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