【题目】某小组的同学先用下图甲所示的装置制取乙酸乙酯,他们在试管A中按顺序加入碎瓷片、乙醇、浓硫酸和乙酸,然后加热制取。请回答:
(1)小试管B中的液体是 。
(2)小试管B中的导管不能伸入到液面下,原因是 。
(3)装置中有一个明显错误,改正后才能制取。此错误是 。
(4)该小组若改用图乙装置制取乙酸乙酯,圆底烧瓶上的冷凝管的作用是_________,冷凝管的a口是冷却水的_____(填“进口”或“出口”)。
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【题目】某芳香烃A是有机合成中重要的原料,通过质谱法测得其相对分子质量为118,其核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1:2:2:2:3,其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高聚物F和高聚物I的路线图。试回答下列问题:
(1)D所含官能团名称: ;反应②的反应类型: 。
(2)A的结构简式为: ;E在一定条件下能形成3个六元环的物质,该物质的结构简式为: 。
(3)G分子中最多有 个原子共平面。
(4)I的结构简式为: 。
(5)写出反应⑤的化学方程式: 。
(6)J是E的同分异构体,同时具有以下特征的J的结构有 种。
①能发生银镜反应和水解反应;②遇氯化铁溶液发生显色反应;③含氧官能团处于苯环对位。其中核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为(写一种即可) 。
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【题目】A、B、C、D均为含苯环的有机物,且式量B>A>C。
(1)A(化学式C7H6O3)既能和氢氧化钠溶液反应又能和 NaHCO3溶液反应,且苯环上的一氯代物有两种。A的结构简式为 。
(2)B在浓硫酸存在的条件下相互作用生成一种酯,其结构如图所示:
则等物质的量的B分别与足量的金属Na、NaOH、Na2CO3充分反应,消耗Na、NaOH、Na2CO3的物质的量之比为 。
(3)1mol的A、C分别完全燃烧,消耗氧气的质量相等,且 l mol C能和1mol Na或1mol NaOH完全反应,则C的结构简式为__________________。
(4)D和B互为同分异构体,且苯环上的一氯代物只有2种。D不与NaHCO3反应,但能与Na、NaOH反应,等量的D消耗Na、NaOH的物质的量之比为2:3。则D的可能结构简式为(写出2种) .
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【题目】分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分支酸的叙述不正确的是( )
A.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同
B.分子中含有3种含氧官能团
C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
D.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
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【题目】有机物F(C11H12O2)属于芳香酯类物质,可由下列路线合成:其中 物质C 是甲苯。物质B在一定条件下可以发生加聚反应而形成高分子化合物。
请回答:
(1)A中官能团的名称是_____________________
(2)C物质的结构简式是______________________,反应③的条件是_____________________。
(3)写出B在一定条件下发生加聚反应形成高分子化合物的化学方程式:_____________________。
(4)反应⑥的化学方程式为________________________。
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【题目】某实验小组拟用有机物A来合成阿司匹林和M,M是一种防晒剂,结构式为。合成路线如下:
已知:
1. E的相对分子质量为138
2. F的相对分子质量为240
3. 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,容易脱水形成羰基
4.
根据以上信息回答下列问题:
1.写出B的结构简式 ,由H生成I的第二步反应的反应类型是 。
2.写出下列反应的化学方程式
D+ NaOH(高温高压) 。
E→F 。
3.阿司匹林为常用解热镇痛药,试写出两种阿司匹林的同分异构体(要求:苯环上有3个取代基;属于酯类,每摩尔该物质水解消耗4摩尔NaOH;且能发生银镜反应。) 、 。
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【题目】已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
.请根据如图回答:
(1)A中所含官能团的名称为 。
(2)质谱仪分析发现B的最大质荷比为208;红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基;核磁共振氢谱中有五个吸收峰,其峰值比为2:2:2:3:3,其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为 。
(3)写出下列反应方程式:① ;② 。
(4)符合下列条件的B的同分异构体共有 种。
①属于芳香族化合物
②含有三个取代基,其中只有一个羟基,另两个取代基相同且处于相同的位置
③能发生水解反应和银镜反应
(5)已知:。
请以G为唯一有机试剂合成乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5),设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:。
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【题目】法国化学家格林尼亚因发明了格氏试剂,推动了有机化学合成的发展,于1912年获得诺贝尔化学奖,留下了化学史上“浪子回头金不换”的佳话。格氏试剂(卤代烃基镁)的合成方法是:(格氏试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成指定结构的醇:
现以某烃X(分子式C4H8)为原料合成的有机物J(分子式C10H16O4),合成线路如下:
已知:①烃X为链状结构,与HBr反应只生成一种产物A
②G的分子式为C8H16,核磁共振氢谱有三个吸收峰
③有机物J分子具有六元环的结构
请按要求填空:
(1)X的结构简式是 ;
(2)F名称为 ,由 C+D → E 的反应类型是 。
(3)写出A生成B的化学反应方程式________,
(4)写出I生成J的化学反应方程式 。
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【题目】【有机化学】乙酸异戊酷是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊能的反应、装置示意图和有关数据如下:
实验步骤:
在A中加入4.4g的异戊醇、6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3 片碎瓷片。开始缓慢加热A .回流5Omin.反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静里片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊醋3.9g。
回答下列问题:
(1)仪器B 的名称是_________。
(2)在洗涤操作中.第一次水洗的主要目的是_________,第二次水洗的主要目的是_________。
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡.然后静置,待分层后______(填标号)。
a.直接将乙酸异戊能从分液漏斗的上口倒出
b.直接将乙酸异戊能从分液漏斗的下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出.再将乙酸异戊醋从下口放出
d.先将水层从分液泪斗的下口放出,再将乙酸异戊酸从上口例出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是_________。
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是_________。
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是(填标号)。
(7)本实验的产率是______(填标号)。
a.30% b.40% c.60% D.90%
(8)在进行蒸馏操作时,若从130℃便开始收集馏分,会使实验的产率偏_______(填“高”或“低”)
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