Question

1．先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体b（B对b为显性）控制，在中欧某地区的人群中，该X^b基因频率为$\frac{1}{60}$，只考虑这一对基因的遗传，下列相关叙述正确的是（　　）

• A． 该人群中男性发病率为$\frac{1}{1800}$
• B． 该病携带者致病基因只能来自于外祖父
• C． 次级精母细胞的基因型为X^BX^b，可能是基因重组所致
• D． 人群中各种基因型的交配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种

Answer 1

分析 1、分析题文：先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体b（B对b为显性）控制，说明该病为伴X染色体隐性遗传病．
2、伴X染色体隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；男性正常个体的母亲和女儿一定正常，女性患者的父亲和儿子都患病．

解答 解：A、该病为伴X染色体隐性遗传病，男性患者的基因型为X^bY，该X^b基因频率为$\frac{1}{60}$，则该人群中男性发病率为$\frac{1}{60}$，A错误；
B、该病携带者的基因型为X^BX^b，其中致病基因可能来自来自于外祖父或外祖母，也可能来自祖母，B错误；
C、本题只涉及一对等位基因，不会发生基因重组，次级精母细胞的基因型为X^BX^b的原因是基因突变，C错误；
D、人群中各种基因型的交配方式包括6种，即X^BX^B×X^BY、X^BX^B×X^bY、X^BX^b×X^BY、X^BX^b×X^bY、X^bX^b×X^BY、X^bX^b×X^bY，其中子代能体现伴性遗传特点（男患者多于女患者、隔代交叉遗传）的有2种，即X^BX^b×X^BY、X^bX^b×X^BY，D正确．
故选：D．

点评 本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生能根据题干信息推断该遗传病的遗传方式及特点；能写出6种交配方式，根据伴性遗传病的特点进行推断．