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    图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答：

    （1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是________。

    （2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是________。

    （3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是________，生一个患白化病女孩的概率是________。

    （4）根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为7％，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率约为________。

    答案：
    解析：

    　　（1）1／6

    　　（2）0

    　　（3）1／4；2／9

    　　（4）0.49％


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    科目：高中生物 来源：龙游县第二高级中学2007届高三月考试卷　生物 题型：022

    下图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常为B，红绿色盲b,正常肤色A，白化病a），请据图回答：

    (1)

    5号完全不携带这两种致病基因的概率是________。

    (2)

    3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是________。

    (3)

    若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚烟法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是________，生一个患白化病女孩的概率是________。

    (4)

    若某地区色盲在男性中的发病率为8%，则理论上该地区女性中色盲的发病率为________。

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    科目：高中生物 来源：成功之路·突破重点线·生物（学生用书） 题型：043

    下图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A、白化病a），请根据图回答：

    （1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是________。

    （2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是________。

    （3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一患色盲男孩的概率是________，生一个患白化病的女孩的概率是________。

    （4）根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8％，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率为________。

    （5）若某种遗传病是受一个显性基因控制的，此病在近亲婚配和非近亲婚配的人群中的发病率是否相同？________。

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试（理综）生物部分 题型：综合题

     

    I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

       （1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

       （2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

     

    Xg阳性与Xg阳性婚配

    Xg阴性与Xg阴性婚配

    男

    女

    男

    女

    亲代

     

     

     

     

    子代

     

     

     

     

    如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：         。

       （3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是         。

       （4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是         。

    II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。

      

    （1）合成人血红蛋白的直接模板是         ，合成场所是       。

       （2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：            。

    对于这种分子遗传病，临床上是否可以

    通过镜检来诊断，为什么?          .

       （3）结合所学知识，提出一种治愈这种

    遗传病的思路。        。

       （4）根据图分析，关于人类染色体上基

    因种类的分布、数量及基因表达的

    顺序，对你有哪些启示?（至少答两

    条）                    。

     

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    科目：高中生物 来源：2011届四川省宜宾市高中高三第二次诊断性测试（理综）生物部分 题型：综合题


    I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。
    （1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的         遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是    （填“自然人群”或“家系"）。
    （2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

     
    		Xg阳性与Xg阳性婚配
    		Xg阴性与Xg阴性婚配
    男
    		女
    		男
    		女
    亲代
    		 
    		 
    		 
    		 
    子代
    		 
    		 
    		 
    		 
    如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：        。
    （3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是        。
    （4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是         ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是        。
    II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。

    （1）合成人血红蛋白的直接模板是        ，合成场所是      。
    （2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：           。
    对于这种分子遗传病，临床上是否可以
    通过镜检来诊断，为什么?         .
    （3）结合所学知识，提出一种治愈这种
    遗传病的思路。       。
    （4）根据图分析，关于人类染色体上基
    因种类的分布、数量及基因表达的
    顺序，对你有哪些启示?（至少答两
    条）                   。

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