Question

如图是患甲病（由A、a控制）和乙病（由B、b控制）两种遗传病的系谱图．其中有一种病的致病基因位于X染色体，Ⅱ-1不带任何致病基因．据图回答
（1）位于X染色体上的致病基因是

 

（填A/a/B/b）
（2）甲病的遗传方式是

 

，判断的理由是

 

（3）III-3是杂合子的概率是

 

．
（4）写出III-2和正常女子（但为甲病基因携带者）婚配产生子代的遗传图解（3分）

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：甲病：遗传图谱中，Ⅰ-1、Ⅰ-2没有病，Ⅱ-3有病，有“无中生有病的女儿”的特点，说明甲病是常染色体隐性遗传病；乙病：Ⅱ-5、Ⅱ-6有病，而Ⅲ-2没有病，且甲乙中有一种在X染色体上，说明乙病是伴X显性遗传病．

解答： 解：（1）根据题意分析已知，乙病是伴X显性遗传病，所以位于X染色体上的致病基因是B．
（2）遗传图谱中，Ⅰ-1、Ⅰ-2没有病，Ⅱ-3有病，有“无中生有病的女儿”的特点，说明甲病是常染色体隐性遗传病．
（3）：Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型分别是：AaX^BX^b、AaX^BY，所以III-3是杂合子的概率是1-

1

2

×

1

3

=

5

6

．
（4）已知III-2的基因型是aaX^bY，其和正常女子（AaX^bX^b）婚配，后代的情况见下面的遗传图解：

故答案是：
（1）B
（2）常染色体隐性遗传  父母Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生了患病的女儿Ⅱ-3
（3）

5

6

（4）见图

点评：本题考人类常见遗传病、伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．