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16.下列关于性染色体的叙述,正确的是(  )
A.X染色体是人体正常发育必需的染色体
B.性染色体上基因决定的性状只与性别特征有关
C.人类的X染色体和Y染色体不属于同源染色体
D.性染色体存在于所有生物的细胞中

分析 XY型生物雌性个体的体细胞中性染色体为XX,两条X染色体是同源染色体,一条来自母方,一条来自父方.雄性个体的性染色体为XY,属于一对异型的同源染色体,其中X来自母方,Y染色体来自父方.

解答 解:A、不论是男性个体还是女性个体都含有X染色体,X染色体是人体正常发育必需的染色体,A正确;
B、性染色体上基因决定的性状有的与性别特征有关,有的与性别特征无关,如色盲,B错误;
C、在XY性别决定的生物中,两条性染色体(XX或XY)是一对同源染色体,C错误;
D、不是所有的细胞都具有染色体,如原核生物;不是所有的生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分,如没有性别之分的生物,D错误.
故选:A.

点评 本题考查XY型性别决定方式和伴性遗传的相关知识点,意在考查学生分析问题和解决问题的能力,难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东武城第二中学高一上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列各项中,与“神经细胞→神经组织→脑→神经系统→羊”的层次一致的是( )

A.分生区细胞→分生组织→根→茎→小麦

B.骨骼肌细胞→骨骼肌→骨骼→运动系统→牛

C.神经细胞→神经组织→脊髓→脑→猪

D.上皮细胞→上皮组织→肺→呼吸系统→马

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.如图是某种遗传病的调查结果,相关叙述不正确的是(  )
A.该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
B.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是$\frac{1}{2}$
C.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

4.果蝇唾腺染色体是遗传分析的理想材料,请回答:
(1)染色体上的DNA可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹,横纹在染色体上呈线性排列,由此可推测基因和染色体的关系是基因在染色体上呈线性排列.若唾腺染色体发生结构变异,则其上横纹的数量或排列顺序将发生改变.
(2)控制果蝇展翅的基因(D)位于3号染色体上,该基因纯合致死.若利用基因型为Dd的果蝇逐代随机交配来保存D基因,该方法不可行(可行,不可行).
(3)控制果蝇粘胶眼的基因(G)也位于3号染色体上,该基因纯合致死.现有M(展翅正常眼)果蝇,其染色体与基因的关系如图所示:现有一只展翅粘胶眼雄果蝇,欲确定基因D和G是否位于同一条染色体上,某兴趣小组让其与M果蝇杂交,请预期实验结果及结论:
①若子代表现型及比例为正常翅正常眼:展翅正常眼:展翅粘胶眼=1:1:1,则D和G位于同一条染色体上;
②若子代表现型及比例为正常翅粘胶眼:展翅正常眼:展翅粘胶眼=1:1:1,则D和G不位于同一条染色体上.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖,她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命,青蒿素是从植物黄花蒿(即中药青蒿)的组织细胞中提取的一种代谢产物.野生型青蒿(2n=18)的正常植株白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对基因独立遗传,请回答下列问题:
(1)若将基因型为aaBb 和AaBB的野生型青蒿杂交,F1中的基因型有4种;F1中aaBb基因型的植株自交产生的紫红秆分裂叶植株比例最高;若该基因型的植株自交产生F2,F2的表现型及比例为aaBB:aaBb:aabb=1:2:1
(2)某研究小组进行了两组杂交试验,杂交后得到的子代数量比如表:
子代
亲本
白青秆稀裂叶白青秆分裂叶紫红秆稀裂叶紫红秆分裂叶
组合一     9    3    3   1
组合二     3    0    1    0
①让组合一杂交子代中的白青秆分裂叶类型自交,其后代中能稳定遗传的占$\frac{2}{3}$,后代中白青秆分裂叶的概率是$\frac{5}{6}$
②组合二中亲本可能的基因型为AaBB和Aabb或AaBB和AaBb
(3)在一个白青秆(纯合体)青蒿中,发现了一株紫红秆青蒿.研究人员设计了以下实验方案来探究该性状出现的可能的原因:将该株紫红秆青蒿与纯合白青秆青蒿杂交;如果F1全为白青秆,F1自交得到的F2中白青秆:紫红秆=3:1,则紫红秆性状是由于基因突变  造成的;否则,紫红秆性状是由于环境影响 引起的
(4)在♀AA×♂aa 杂交中,若A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的子代染色体数目为19或17.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.山羊性别决定方式为XY型.下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者.已知该性状受一对等位基因(B、b)控制,在不考虑变异的条件下,下列表述错误的是(  )
A.据系谱图推测,该性状为隐性性状
B.假设控制该性状的基因位于Y染色体上,则仅图示第Ⅲ代的3和4不符合此遗传
C.若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则Ⅲ-2可能是杂合子
D.II-2在形成配子时,B和b分开发生在减数分裂第一次分裂后期

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.如图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传.下列分析错误的是(  )
A.确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式
B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律
C.I1能产生四种基因型的卵细胞
D.7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,血友病为X染色体隐性遗传病.如图是一种遗传病的家系图,下列相关叙述不正确的是(  )
A.该病可能是抗维生素D佝偻病
B.该病可能是血友病
C.如果Ⅲ-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代患该病概率为0
D.调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为,图是一个该缺陷症的系谱图.请分析回答:
(1)此病的致病基因为隐性基因.
(2)9号的致病基因来自Ⅰ世代中的4.
(3)若9号同时患有白化病,则在9号形成配子时,白化病基因与该缺陷病基因之间遵循哪一遗传规律?自由组合定律.
(4)如果7号与一正常男子婚配,所生子女中患该缺陷症的几率为$\frac{1}{8}$.
(5)如果9号与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配,从优生的角度考虑,应选育何种性别的后代男,简要说明理由若生女孩,则有隐性致病基因.

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