A. | X染色体是人体正常发育必需的染色体 | |
B. | 性染色体上基因决定的性状只与性别特征有关 | |
C. | 人类的X染色体和Y染色体不属于同源染色体 | |
D. | 性染色体存在于所有生物的细胞中 |
分析 XY型生物雌性个体的体细胞中性染色体为XX,两条X染色体是同源染色体,一条来自母方,一条来自父方.雄性个体的性染色体为XY,属于一对异型的同源染色体,其中X来自母方,Y染色体来自父方.
解答 解:A、不论是男性个体还是女性个体都含有X染色体,X染色体是人体正常发育必需的染色体,A正确;
B、性染色体上基因决定的性状有的与性别特征有关,有的与性别特征无关,如色盲,B错误;
C、在XY性别决定的生物中,两条性染色体(XX或XY)是一对同源染色体,C错误;
D、不是所有的细胞都具有染色体,如原核生物;不是所有的生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分,如没有性别之分的生物,D错误.
故选:A.
点评 本题考查XY型性别决定方式和伴性遗传的相关知识点,意在考查学生分析问题和解决问题的能力,难度不大.
科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东武城第二中学高一上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列各项中,与“神经细胞→神经组织→脑→神经系统→羊”的层次一致的是( )
A.分生区细胞→分生组织→根→茎→小麦
B.骨骼肌细胞→骨骼肌→骨骼→运动系统→牛
C.神经细胞→神经组织→脊髓→脑→猪
D.上皮细胞→上皮组织→肺→呼吸系统→马
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传 | |
B. | 若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是$\frac{1}{2}$ | |
C. | 若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子 | |
D. | 若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
子代 亲本 | 白青秆稀裂叶 | 白青秆分裂叶 | 紫红秆稀裂叶 | 紫红秆分裂叶 |
组合一 | 9 | 3 | 3 | 1 |
组合二 | 3 | 0 | 1 | 0 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 据系谱图推测,该性状为隐性性状 | |
B. | 假设控制该性状的基因位于Y染色体上,则仅图示第Ⅲ代的3和4不符合此遗传 | |
C. | 若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则Ⅲ-2可能是杂合子 | |
D. | II-2在形成配子时,B和b分开发生在减数分裂第一次分裂后期 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式 | |
B. | 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 | |
C. | I1能产生四种基因型的卵细胞 | |
D. | Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25% |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 该病可能是抗维生素D佝偻病 | |
B. | 该病可能是血友病 | |
C. | 如果Ⅲ-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代患该病概率为0 | |
D. | 调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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