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1.图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答:

(1)甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病;乙病是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病.
(2)Ⅲ-9为杂合子的概率是$\frac{1}{4}$,Ⅱ-6的基因型为aaXBY,Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8.
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患一病的概率是$\frac{5}{8}$,患病的概率是$\frac{17}{24}$.

分析 根据题意和图示分析可知:甲病的判断:3和4为患病个体,子代9号为正常个体,可知甲病为常染色体显性遗传病;乙病为伴性遗传病,7、13号患病,但2号不患乙病,所以为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)3和4有甲病而子女9、11号没有病,说明是常染色体上的显性遗传病.1和2号没有乙病而其孩子7有乙病,说明是隐性遗传病,又乙病为伴性遗传病,7、13号患乙病,但2号不患乙病,所以为伴X染色体隐性遗传病.
(2)9号没患甲病,故关于甲病的基因型为aa,7号患乙病,所以1、2号关于乙病的基因型为XBXb、XBY,4号关于乙病基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXb、$\frac{1}{2}$XBXB、3号没患乙病他有关甲病的基因型为XBY,9号关于甲病的基因型及概率为$\frac{3}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb、故9号为杂合子的概率为$\frac{1}{4}$;6号不患甲病,不患乙病,6的基因型为aaXBY;Ⅲ-13患乙病,致病基因只能来自于母方Ⅱ-8.
(3)首先判断Ⅲ-10的基因型,由于7号是乙病男,因此1基因型为aaXBXb;又由于5号不换甲病,因此2号基因型为AaXBY,则4基因型为$\frac{1}{2}$AaXBXB、$\frac{1}{2}$AaXBXb.又由于9号正常,则3号基因型为AaXBY,因此Ⅲ-10的甲病基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,乙病基因型为$\frac{3}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb.Ⅲ-13个体的基因型为aaXbY.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率=1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$,患乙病的概率=$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$,只患一病的概率是$\frac{2}{3}$×(1-$\frac{1}{8}$)+(1-$\frac{2}{3}$)×$\frac{1}{8}$=$\frac{5}{8}$,不患病的概率=(1-$\frac{2}{3}$)(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{7}{24}$.患病的概率是1-$\frac{7}{24}$=$\frac{17}{24}$.
故答案为:
(1)常   显   隐
(2)$\frac{1}{4}$   aaXBYⅡ-8
(3)$\frac{5}{8}$      $\frac{17}{24}$

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.

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6.(1)组成细胞的基本元素有C、H、O、N.
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