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有关性状遗传的问题。

资料一   高三兴趣小组的同学对高二年级学生有无耳垂的遗传情况进行了分类调查,调查结果汇总如下。请根据表中数据分析回答(注:正常基因为 B,色盲基因为 b;耳垂显性基因为 A,隐性基因为 a ):

有无耳垂情况调查表

婚配方式

组别

家庭

66

36

0

29

0

289

54

102

5l

104

92

24

27

18

3l

189

35

79

23

65

40.据组别           可知          是显性性状。

41.分析组别二中双亲的基因型                          

42.调查中发现:某男生表现为无耳垂但患有色盲,其父母色觉均正常,该男孩的基因型为           ,父亲的基因型为               


资料二  下图是患甲病(显性基因为 D,隐性基因为 d)和乙病(显性基因为 E,隐性基因为 e)两种遗传病的系谱图。据图回答:

43.甲病致病基因位于        染色体上,为         性基因。

44.上图中Ⅱ5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为      。假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式为                      ;I2的基因型为            ,Ⅲ2基因型为            

45.假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患两种病的概率为          ,不患病的概率为        

40.四     有耳垂  

41.父AA × 母aa  或  父Aa × 母aa  

42.aaXbY    AaXBY或aaXBY

43.常       显       

44.1/2    伴X染色体隐性遗传    ddXeY       DdXeY

45. 0       3/4

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

 请回答下列有关遗传的问题。

(1)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:

1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是        

2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是         

3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是      。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是     

(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。

1)人工诱变的物理方法有                    

2)若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是                                   

3)基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交,F1雌雄果蝇的基因型及其比例是         

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科目:高中生物 来源:2011年甘肃省兰州一中高三第三次模拟考试(理综)生物部分 题型:综合题

依据资料分析回答有关性状遗传的问题。
资料一  高三兴趣小组的同学对高二年级学生有无耳垂的遗传情况进行了分类调查,调查结果汇总如下。
有无耳垂情况调查表(单位:个)

 
婚配方式
 


组别


家庭







66
36
0
29
0



289
54
102
5l
104



92
24
27
18
3l



189
35
79
23
65
请根据表中数据分析回答(注:耳垂显性基因为A,隐性基因为 a):
(1)据组别          可知         是显性性状。
(2)分析组别二中双亲的基因型                                          
(3)调查中也发现了少数学生家庭成员患有红绿色盲症状(注:正常色觉基因为B,红绿色盲基因为b)。某男生表现为无耳垂但患有红绿色盲,其父母均有耳垂且色觉均正常,该男孩的基因型为          ,父亲的基因型为               
资料二 下图是患甲病(显性基因为 D,隐性基因为 d)和乙病(显性基因为 E,隐性基因为 e)两种遗传病的系谱图。已知Ⅱ1不携带致病基因。据图回答:
(4)甲病致病基因位于       染色体上,为        性基因。
(5)假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患两种病的概率为         ,不患病的概率为        

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年江苏省南京、盐城市高三第三次模拟考试生物试卷 题型:综合题

研究两个有关遗传学方面的问题:

 (1)图1为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,Ⅱ一3和Ⅱ一8两者的家庭均无乙病史。图2为乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后,可产生大小不同的片段(如图2,bp表示碱基对),并可据此进行基因诊断。

①Ⅲ一12的基因型是            。Ⅲ一9与Ⅲ一12近亲结婚,子女中患病的可能性是        

②假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者,若Ⅲ一12与该地一女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率为            。   

③若Ⅱ一3和Ⅱ一4再生一个小孩,在产前基因诊断中出现142bp片段个体的概率是   

(2)图3是高胆固醇血症和白化病(两对性状在遗传上是彼此独立的)的家族系谱图。控制高胆固醇血症的基因是常染色体上的隐性基因,该病有中度和重度两种类型,其患病程度与含致病基因多少有关。据图回答下列问题:

①调查发现在人群中每1000000人中有一个重度高胆固醇血症患者,那么正常基因的频率是    

②若Ⅱ-7与Ⅱ一8生一个女孩,同时患这两种病的几率是     。若Ⅱ7与Ⅱ一8生育了一个患重度高胆固醇血症的孩子,其最可能的原因是减数分裂或受精卵有丝分裂    期发生了            

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

34.有关性状遗传的问题。

资料一   高三兴趣小组的同学对高二年级学生有无耳垂的遗传情况进行了分类调查,调查结果汇总如下。请根据表中数据分析回答(注:正常基因为 B,色盲基因为 b;耳垂显性基因为 A,隐性基因为 a ):

有无耳垂情况调查表

婚配方式

组别

家庭

66

36

0

29

0

289

54

102

5l

104

92

24

27

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3l

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