下图为某人类遗传病的家族系谱图.6号和7号为同卵双生.即由同一个受精卵发育而来成的两个个体.8号和9号为异卵双生.即由两个受精卵分别发育成的个体.请据图回答: (1)控制该疾病的是常染色体上的基因. (2)若用A.a表示控制相对性状的一对等位基因.则3号.7号和11号个体的基因型依次为 . . . (3)6号为纯合体的概率为 .9号是� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

下图为某人类遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：

（1）控制该疾病的是常染色体上的基因。

（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号和11号个体的基因型依次为、、。

（3）6号为纯合体的概率为，9号是杂合体的概率为。

（4）如果6号和9号个体结婚，生一个病孩的概率为。若他们所生第一个孩子有病，则再生一个患病男孩的概率是。

（1）隐性（2）Aa Aa aa （3）0 2/3 （4）1/9 1/8

解析:

⑴1、2和5号个体存在“无中生有”现象，可推断该病由隐性基因控制；⑵因为10和11号个体患病（基因组成为aa），其亲本3、4、7和8号个体全为Aa；⑶6和9号个体都可能是AA或Aa，比例关系为1︰2，纯合体占1/3，杂合体占2/3；⑷6号和9号全为杂合体Aa（此种情况的概率为2/3）时，后代才有患病的可能，患病率为2/3×2/3×1/4=1/9；若他们所生第一个孩子有病，则6号和9号一定为杂合体Aa，后代是患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。

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科目：高中生物 来源：2011届广东省高州市大井中学高三上学期期末考试（理综）生物部分 题型：综合题

Ⅰ：根据图一回答下列（1）～（4）小题，根据图二回答（5）小题。
下图一表示人体神经元细胞模式图，图二表示反射弧的组成示意图（虚线内为神经中枢），请据图回答下列问题：

（1）综合国力的根本是人才。孩子生活在刺激丰富的环境中，结构f的数量将______,动物行为中的_____________（填“条件反射”或“非条件反射”）能明显影响结构f的数量，从而有利于智力开发。
（2）生命在于运动。与图中b形成关系最密切的细胞器是___________，b→c过程体现了__________流动性，c→d过程体现了__________流动性。结构d中的液体为___________。
（3）健康是个永恒的主题。防治脂肪肝的有效措施之一是适量食用些含磷脂丰富的食物（如蛋黄），神经细胞因具较多的__________________，使其细胞相对表面积大，不仅磷脂丰富，且使其与信息传导（传递、交换）功能相适应。
（4）生命是一个信息交换器。若图中e为胰岛B细胞，则a位于___________，伴随着信号物质d的释放，其信息转变过程为_________________________。在典型的反射弧中，若图中e为神经细胞，内环境中的d发挥作用后很快被酶分解，否则会使e发生_____________________效应。
（5）图二中表示感受器的是编号_________，共有图一中f表示的结构有________个。如果图二中的箭头表示人体内神经冲动的传导方向，其中表示错误的是_________（填箭头旁字母）。如果感受器受到刺激后产生兴奋，图中A． B． C．D处首先测到局部电流的是_________处。
Ⅱ：人脑中有一种抑制性的神经递质—— r-氨基丁酸，它是谷氨酸在一种脱羧酶的作用下转变而来的。有一种病，患者在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈病，这是由于患者体内缺乏脱羧酶所致。回答下列问题：
（1）谷氨酸的R基是——C₃H₅O₂，则谷氨酸的分子式为_______________。
（2）舞蹈病也是一种遗传病，它和人类的数千种遗传病的产生有相似之处，这种病产生的根本原因是________________。
（3）如图所示为某家族舞蹈病的遗传系谱图，据图分析可知这种病属于________染色体上__________控制的遗传病。假如在人群中这种病的发病率为万分之一，则Ⅲ₁与正常女性婚配，生出一个患病的女孩的概率为_____________。

（4）如果要采用基因工程的方法合成脱羧酶，就要获取目的基因，你认为最好的方法是_________________________________。

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科目：高中生物 来源：2014届山东桓台第二中学高三第二次阶段性测试生物卷（解析版） 题型：综合题

（8分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

（1）并指（趾）是由位于__________染色体上__________性基因控制的遗传病。

（2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是__________ 、__________ 。（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由______________________________引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其__________________细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行______________________________以便确定胎儿是否患病。

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科目：高中生物 来源：2012-2013学年上海市浦东新区高三综合练习生物试卷 题型：综合题

分析并回答有关人类遗传病的问题

下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲病、乙病、色盲分别由A、a与B、b与H、h 3对等位基因控制，且甲、乙两病其中之一是伴性遗传病。

（1）甲病和乙病的遗传方式分别为、； Ⅱ-3 基因型为。

（2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是。若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下1对异卵双胞胎（IV-13与IV-14），则他们同时患有甲病的概率是。