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3.以下过程一定存在反馈调节的是(  )
①血糖浓度对胰岛素分泌量的影响            ②运动强度对汗腺分泌的影响
③甲状腺激素对促甲状腺激素分泌的影响      ④害虫数量对其天敌鸟类数量的影响.
A.①②③B.②③④C.①②④D.①③④

分析 “在一个系统中,系统本身工作的效果,反过来又作为信息调节该系统的工作,这种调节方式叫做反馈调节.反馈调节是生命系统中非常普遍的调节机制,它对于机体维持稳态具有重要意义.”反馈调节分为正反馈调节和负反馈调节.

解答 解:①胰岛素分泌量增加,则血糖浓度降低,使得胰岛素分泌量减少,属于负反馈调节,①正确;
②运动强度增加,则汗腺分泌增加,而运动强度受神经系统的控制,不受汗液分泌量的调控,②错误;
③当甲状腺激素分泌量过多时,会反过来抑制下丘脑和垂体的分泌活动,属于负反馈调节,③正确;
④害虫数量增加,则其天敌鸟类数量增加,由于捕食者增加,则害虫数量减少,属于负反馈调节,④正确;
故选:D.

点评 本题考查反馈调节的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能运用所学知识,对生物学问题作出准确的判断,难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.如图表示20℃时玉米光合作用强度与光照强度的关系,下列说法最恰当的是(  )
A.b点的位置不会随环境温度的升高而移动
B.a点叶肉细胞产生ATP的细胞器有叶绿体和线粒体
C.其他条件适宜,当植物缺乏Mg时,b点右移
D.c点后的叶片细胞都能进行光反应,从而提高光能利用率

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

14.番茄果实的颜色,红色对黄色为显性.现有一株红果番茄与一株黄果番茄杂交,其后代可能出现的性状比例是(  )
①全是红果  ②全是黄果  ③红果:黄果=1:1  ④红果:黄果=3:1.
A.①③B.①④C.②③D.②④

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

11.下列关于细胞增殖的叙述正确的是(  )
A.细胞的增殖包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程
B.细胞分裂都有染色体的复制,但无丝分裂不出现纺锤体
C.真核生物和原核生物都存在有丝分裂、减数分裂和无丝分裂
D.有丝分裂过程中抑制纺锤体的形成就能抑制着丝点的分裂

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

18.油菜物种甲(2n=20)与乙(2n=16)通过人工授粉杂交,获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙,用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁,待丁开花后自交获得后代戊若干.下列叙述正确的是(  )
A.丙的顶芽细胞中纺锤体的形成受到抑制,染色体数目加倍
B.幼苗丁细胞分裂后期,细胞中含有18条染色体
C.丙到丁发生的染色体变化,决定了生物进化的方向
D.形成戊的过程未经过地理隔离,因而戊不是新物种

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.在沙漠的一个灌木群落中,某种通过基于种子繁殖的灌木,其分布类型随着生长进程会发生改变,幼小和小灌木呈集群分布,中灌木呈随机分布,大灌木呈均匀分布.下列叙述正确的是(  )
A.各种灌木构成了群落中的一个种群
B.这种改变是群落演替所引起的结果
C.均匀分布的形成原因主要是互利共生
D.集群分布主要是由于种子不能远离母株所致

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

15.黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常,少年期即死亡.某男性患者,家庭中其他成员表现型均正常.如图为家庭成员的限制酶切电泳图.
(1)该病的遗传方式为伴X隐性遗传.其母亲的基因型为XBXb(相关基因用B、b表示).
(2)调查发现该病的发病率约为$\frac{1}{132000}$,且患者均为男性.调查取样时要保证随机取样且调查的群体足够大,人群中没有女性患者的原因是XbY的男性在少年期死亡,不能提供含Xb的配子.
(3)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列比较如下:
正常人   …TCAATTTGCAGCGGAAA…
患者     …TCAATTTGCAACGGAAA…
从上述比较推测,碱基对的替换会导致基因结构改变,进而使黏多糖水解酶缺失,黏多糖大量贮积在体内.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.下列有关生态系统信息传递的叙述,正确的是(  )
A.生态系统的物理信息都来源于无机环境
B.生态系统中的信息传递和能量流动一样都是单向的
C.生态系统中信息的种类包括物理信息、化学信息和生物信息
D.施放性引诱剂控制害虫,属于化学信息在生产中的应用

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题
(1)FA贫血症的遗传方式是常染色体上隐性(显性,隐性)遗传.
(2)Ⅱ-3基因型为BbXaY,Ⅱ-4基因型为BbXAXa,研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活.
(3)Ⅲ-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa,Ⅲ-10的基因型为bbXAY,若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$,所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若每100人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$.

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