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14.图所示是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),据图回答下列问题:

(1)致病基因位于常染色体上,是隐性遗传.
(2)Ⅲ9的基因型是aa,Ⅲ10可能的基因型是AA、Aa.
(3)如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩,是患病男孩的可能性为$\frac{1}{8}$.

分析 分析题图:Ⅱ-5和Ⅱ-6都不患病,女儿Ⅲ-9患病,故该病为常染色体隐性遗传病,据此答题.

解答 解:(1)根据试题分析,致病基因位于常染色体,是隐性遗传.
(2)9号患病,其基因型是aa,5号、6号的基因型都为Aa,Ⅲ10表现正常,可能的基因型是AA、Aa.
(3)5号、6号的基因型都为Aa,如5号与6号再生一个小孩,是患病男孩的可能性为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)常   隐
(2)aa   AA、Aa
(3)$\frac{1}{8}$

点评 本题考查遗传系谱图的相关知识,意在考查学生能从系谱图中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力.属于考纲理解层次,解答本题的关键是正确判断遗传病遗传方式的判断.

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下面是噬菌体侵染细菌实验部分实验步骤示意图,对此有关叙述正确的是

A.本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的

B.本实验选用噬菌体作实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA

C.实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性

D.在新形成的噬菌体中没有检测到35S,说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质

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植物细胞中含有色素的结构是

A.线粒体、高尔基体 B.高尔基体、液泡

C.液泡、叶绿体 D.叶绿体、内质网

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2.对各图所表示的生物学意义的描述,错误的是(  )
A.
图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为$\frac{1}{8}$
B.
图细胞若处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为4条
C.
图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最可能是伴X隐性遗传病
D.
图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.图1为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱,研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链(非模板链)碱基序列,如图2所示.图3表示某果蝇2号染色体(常染色体)上的两对等位基因(分别用A、a和B、b表示)

(1)据图1,要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因,需到医院进行遗传咨询,并对其做基因检测
(2)图2中四种不同形状曲线代表四种碱基,且一个峰对应一个碱基,请补充正常人基因编码链中峰的顺序所表示的碱基序列为GGTACA,如该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT,患者的基因在“↓”所指位置处碱基对发生了改变,导致由其合成的肽链上原来对应的精氨酸变为半胱氨酸(丙氨酸GCA、精氨酸CGU、丝氨酸AGU、半胱氨酸UGU、组氨酸CAU).
(3)果蝇卷翅基因A是2号染色体(常染色体)上的一个显性突变基因,其等位基因a控制野生型翅型.卷翅基因A纯合时致死,推测在随机交配的果蝇群体中,卷翅基因的频率会逐代下降.
(4)研究者还发现2号染色体上的另一纯合致死基因B,从而得到“平衡致死系”果蝇,其基因与染色体关系如图3.该品系的雌雄果蝇互交(不考虑交叉互换和基因突变),其子代中杂合子的概率是100%;子代与亲代相比,子代A基因的频率不变(上升/下降/不变).
(5)欲利用“平衡致死系”果蝇来检测野生型果蝇的一条2号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因,可做下列杂交实验(不考虑杂交过程中的交叉互换及新的基因突变):

①若F2代的表现型及比例为卷翅:野生=2:1,说明待检野生型果蝇的2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因.
②若F2代的表现型及比例为卷翅:野生:新性状=8:3:1,说明待检野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因.

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18.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者.岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病.请据图回答问题:

(1)两种病中乙病为血友病.
(2)若Ⅲ11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为11%.我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ11与Ⅲ13婚配,则其孩子中只患一种病的概率为$\frac{1}{2}$;同时患有两种病的概率为$\frac{1}{6}$.
(3)D和d是一对等位基因.为了研究A、a与D、d的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaDd和AADD个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaDD和AADd两种.据此,可以判断这两对基因位于同源染色体上,理由是基因型为AaDd的个体只产生Ad、aD两种类型配子,不符合自由组合定律.

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5.如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题

(1)FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传.
(2)研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活.
(3)III-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa,若III-8与III-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$,所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若每100人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{22}$.
(5)图2和图3表示G6PD基因的表达过程.图2过程需要的酶是RNA聚合酶;图2中两个方框内表示的部分所含有的磷酸基团和含氮碱基是相同的,含有的五碳糖是不相同的.图3中核糖体上的碱基配对方式是G-C、A-U.

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20.图为某家属遗传病系谱图,其中控制甲病的基因用A或a表示,控制乙病的基因用B或b表示(不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换),据图分析,下列表述正确的是(  )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病
B.3的基因型为AaXbY,Ⅲ7的基因型为AAXbXb或AaXbXb
C.甲、乙两病的遗传一定遵循基因的自由组合定律
D.7为杂合子的概率为$\frac{1}{2}$,Ⅲ8为纯合子的概率为1

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1.表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目.已知抗病、感病为一对相对性状,受一对等位基因的控制(用A、a表示);红种皮、白种皮为一对相对性状,受一对等位基因的控制(用B、b表示);两对基因的遗传彼此独立,互不干扰.请根据如表内容回答下列各小题.
组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目
抗病
红种皮
抗病
白种皮
感病
红种皮
感病
白种皮
抗病、红种皮×感病、红种皮416138410135
抗病、红种皮×感病、白种皮180184178182
感病、红种皮×感病、白种皮140136420414
(1)在这两对相对性状中,显性性状分别为红种皮、感病.
(2)组合二亲本中感病白种皮的基因型为Aabb.
(3)组合三亲本中感病红种皮的基因型为AaBb.
(4)组合一子代中纯合子的可能是$\frac{1}{4}$.(用分数表示)
(5)组合三子代感病白种皮中,杂合子的比例是$\frac{2}{3}$.(用分数表示)

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