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【题目】下列叙述与细胞学说不相符的是

A.植物和动物有着共同的结构基础---细胞

B.人体每个细胞都能单独完成各项生命活动

C.所有细胞都来源于先前存在的细胞

D.动、植物都由细胞构成,这反映了生物界的统一性

【答案】B

【解析】

细胞学说认为:一切动植物都是由细胞及细胞产物构成;细胞是一个相对独立的单位;新细胞可以由老细胞分裂而来。

A项和D项、根据分析可知,植物和动物都是由细胞构成的,这反映了生物界的统一性,A项、D项正确;

B、人体每个细胞各有分工,共同完成各项生命活动,B错误;

C、所有细胞都来源于先前存在的细胞,由老细胞分裂而来,C正确;

故选B

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH,现有氯化氢,溴水,纯碱溶液,④2-丙醇,酸化的高锰酸钾溶液。试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质组合是( )

A. ②④⑤ B. ①③④ C. ①②③④ D. ①②③④⑤

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【题目】线粒体和叶绿体是能量转换的重要细胞器。请据图回答:

(1)叶肉细胞的胞间CO2至少需要跨______层磷脂双分子层才能到达CO2被固定的场所,除此之外,参与光合作用暗反应的CO2还可能产生于叶肉细胞的___________

(2)当叶肉细胞处于图二甲点状态时,可以发生图一中的哪些过程?(用图中字母表示)________________

(3)当达到丁点后,限制叶肉细胞光合作用的因素可能是________________

a.光照强度 b.CO2浓度 c.温度 d.矿质营养(无机盐)和水 e.叶绿素的含量及叶绿体中酶的数量

(4)图一物质A是___________

(5)细胞作为一个基本的生命系统,需要外界的能量供应。从能量输入叶肉细胞到能量被各项生命活动直接利用,转移具体途径是:光能→ATP中活跃化学能→___________→ATP中活跃的化学能。

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【题目】能够促使脂肪酶水解的酶是

A.蛋白酶 B.脂肪酶 C.麦芽糖酶 D.淀粉酶

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】在森林群落中,树冠和树冠间的空隙称为林窗,林窗减少的快慢反映森林群落成熟的程度。科学工作者为了探究人造林的成熟周期,对某一处新建林场进行了林窗调査,绘制了如下曲线。请回答相关问题:

(1)森林具有更新空气、防风固沙、涵养水源等功能,这体现了生物多样性的______价值。科学工作者在选取林场样方时应遵循________原则。新建林场上进行的群落演替类型属于__________演替。

(2)依据曲线分析,该林场森林群落生长速度最快的是______点对应的年份,稳定性最高的是_______点对应的年份。

(3)在曲线中b点时,林场内不同地段往往分布着不同的植物,这体现了群落的_______结构。在曲线中c点时,林场内很少有一年生草本植物生长,其原因是________________

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列有关生物体内元素和化合物的相关叙述,正确的是

A. 蛋白质水解的最终产物是氨基酸

B. 核酸水解的最终产物是核苷酸

C. 在人和动物皮下含量丰富的储能物质是糖原

D. 细胞中的蛋白质、核酸等有机物都能作为生命活动供能的主要物质

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【题目】大豆植株的DNA序列D能在基因A控制表达的转移酶作用下,从序列原本所在染色体的某个位置转移到其他位置,这种随机转移会导致突变。科研人员利用这一原理来构建稳定遗传的大豆突变体库,以获得稳定遗传的优良品种。

(1)科研人员分别将序列D和基因A作为_________,插入含卡那霉素抗性基因的农杆菌Ti质粒的_____上,利用转化植物,筛选得到转D植株和转A植株。将重组Ti质粒导入土壤农杆菌中时,可以用______处理细菌细胞以增加____________

(2)将获得的外植体置于合适培养基中进行筛选,发生转化的外植体通过____________形成愈伤组织,再通过___________产生不定芽和体细胞胚再长出整个植物。培养过程中,为便于清除代谢产物,防止细胞产物积累对细胞自身造成危害,应定期更换___________

(3)若能够在植物细胞中检测到转D和转A基因,_________(填“能”或“不能”)说明该基因工程项目获得成功。基因转化是否成功应对大豆植物进行________水平鉴定,以确定该变异能否遗传给后代。

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列关于酶的叙述,正确的一项是

A.酶是活细胞产生的,只能在生物体内发挥催化作用

B.酶能够提供反应开始所必需的活化能

C.酶的化学本质并非都是蛋白质

D.一个酶分子只起一次作用,然后就被破坏了

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【题目】在人类遗传病的调查中,发现一个患有某遗传病(由Aa控制)的男孩,其父母均正常(如图),假设该遗传病受一对等位基因的控制,下列分析错误的是(

A. 2号携带致病基因,则致病基因一定只位于常染色体上

B. 1号携带致病基因,则该遗传病是一种隐性遗传病

C. 1号携带致病基因且基因只位于X染色体上,则3号携带致病基因的概率为1/2

D. 1号与2号不携带致病基因,则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的

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