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下列有关变异的叙述,正确的是(  )
A、DNA中发生了碱基对的增添,则一定发生基因突变
B、基因突变具有普遍性、随机性、不定向、自然状态下发生频率低等特点
C、染色体变异可导致如猫叫综合征、21三体综合征、镰刀型细胞贫血症等遗传病
D、基因重组可导致后代产生多种基因型
考点:基因突变的特征,基因重组及其意义,染色体结构变异和数目变异
专题:
分析:1、基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变;意义能产生新的基因,生物变异的根本来源,为生物进化提供原材料.
2、基因重组是生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合.
3、染色体变异包括染色体结构、数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.
解答: 解:A、DNA分子中不具有遗传效应的片段发生碱基对的增添、缺失或改变,则不会发生基因突变,A错误;
B、基因突变具有普遍性、随机性、不定向、自然状态下发生频率低等特点,B正确;
C、镰刀型细胞贫血症是基因突变引起的,C错误;
D、基因重组可导致后代产生多种基因型,D正确.
故选:BD.
点评:本题考查基因突变、基因重组和染色体变异的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能运用所学知识,对生物学问题作出准确的判断,难度适中.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关说法正确的是(  )
A、观察到一个极体是判断卵子是否受精的重要标志
B、哺乳动物卵泡的形成和在卵巢内的准备是在胎儿时期完成的
C、卵黄膜封闭作用是防止多精入卵受精的第一道屏障
D、胚胎干细胞在功能上不具有发育的全能性

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关实验的描述,正确的是(  )
A、鉴定待测样液中的蛋白质时,先加NaOH溶液,振荡后再加CuSO4溶液
B、用健那绿和吡罗红染色观察DNA和RNA在细胞中的分布
C、鉴定还原糖时在组织样液中加入斐林试剂后试管内液体呈现无色,加热后变成砖红色
D、实验结束时将剩余的斐林试剂装入棕色瓶,以便长期保存备用

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科目:高中生物 来源: 题型:

决定蛋白质分子具有多种重要功能的原因是(  )
A、各种蛋白质分子的组成元素不同
B、各种蛋白质分子的缩合方式不同
C、各种蛋白质分子的空间结构不同
D、各种蛋白质分子的肽键结构不同

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科目:高中生物 来源: 题型:

“千人基因组计划”的最新研究成果高分辨率的人类基因组遗传变异整合图谱最近公布,该图谱是人类基因多态性图谱,基因多态性是指人与人之间的基因差异.人的基因组总体上差不多,但在有些位置存在各种基因变种,它们最终导致了人与人之间的差异.你认为人与人的基因差异根本来源是(  )
A、基因重组B、基因突变
C、染色体变异D、环境因素

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科目:高中生物 来源: 题型:

在生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定实验中,对实验材料的选择,下列叙述错误的是(  )
A、可以直接用斐林试剂的甲液和乙液来鉴定葡萄糖和蛋白质
B、花生种子含脂肪多且子叶肥厚,是用于脂肪鉴定的理想材料
C、食用花生油最好选用苏丹Ⅳ染液来鉴定
D、西瓜汁中含有还原性糖,因此实验室常用西瓜汁作为还原糖鉴定的材料

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为人体组织细胞及其相关生理活动.请据图回答:

(1)个体发育过程中,甲、乙两种不同细胞的形成是
 
的结果.如果在增殖过程中细胞受到致癌因子的作用,DNA分子受损,使
 
基因发生突变,则会产生癌细胞.
(2)在甲细胞中注射3H标记的亮氨酸,研究某分泌蛋白的合成和运输,这种研究方法叫做
 
.若①表示甲细胞产生的某种分泌蛋白,则①从开始合成到分泌出细胞,经过的细胞器依次是
 

(3)甲细胞的分泌物(如激素)经血液传送到靶细胞(乙)时,首先与乙细胞膜上的受体结合,引起乙细胞原有的生理活动发生变化,则甲→①→乙过程体现了细胞膜
 
的功能.
(4)比较细胞膜和细胞核膜结构不同点,核膜具有
 
两个不同点.
(5)如果①为细胞从血管中主动吸收的某种营养物质,请用“●”表示①的分子,用“→”表示其进出的方向和途径,在图中示意这种跨膜运输方式(绘于答题纸相应图中).
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

奶酪是由牛乳腺上皮细胞分泌的乳汁浓缩制成的营养品,检测得知,牛乳汁含有乳糖、乳脂、酪蛋白、抗体等成分.下列叙述正确的是(  )
A、利用双缩脲试剂可检测并鉴别出酪蛋白或抗体
B、乳糖可被人小肠上皮细胞以主动运输方式吸收
C、乳脂是在乳腺上皮细胞的内质网中合成的
D、抗体是在乳腺上皮细胞的核糖体中合成的

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ-1为携带者.可以准确判断的是(  )
A、该病为常染色体隐性遗传
B、Ⅱ-4是携带者
C、Ⅱ-3是携带者
D、Ⅲ-8是正常纯合子的概率为
1
2

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