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下图是一色盲家族的系谱图,7号的色盲基因来自


  1. A.
    1
  2. B.
    2
  3. C.
    3
  4. D.
    4
A
试题分析:色盲是伴X隐性遗传病,具有隔代交叉遗传的特点。7号个体的色盲基因只能来自其母亲5号个体,而5号个体的色盲基因只能来自1号个体(2号个体正常,不含色盲基因)。故选A
考点:本题考查伴X隐性遗传病的特点。
点评:本题结合系谱图,考查考生的理解判断能力,属于容易题。
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2012-2013学年甘肃省天水一中高一下学期期末考试生物试卷(带解析) 题型:单选题

下图是一色盲家族的系谱图,7号的色盲基因来自(    )

A.1B.2C.3D.4

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科目:高中生物 来源:2015届甘肃省高一下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图是一色盲家族的系谱图,7号的色盲基因来自(    )

A.1                B.2                C.3                D.4

 

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科目:高中生物 来源:2010届福建省厦门市毕业班适应性考试理综生物卷 题型:选择题

下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者,21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是(   )

A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B.I1和II6都是杂合子

C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4

D.III13只患21三体综合征,染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者,21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是(   )

A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B.I1和II6都是杂合子

C.III10与III12结婚,生育表现型正常孩子的概率为1/4

D.III13只患21三体综合征,染色体异常可能源于II8减数分裂时同源染色体不分离

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