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    下图为在最适温度和光照强度下，测得甲、乙两种植物的光合速率随环境中CO2浓度的变化情况，相关说法不正确的是（ ）

    A．植物乙比植物甲对CO2浓度更敏感

    B．当CO2吸收量为c时，植物甲与植物乙合成有机物的量相等

    C．d点时植物甲细胞内产生ATP的结构有细胞质基质、线粒体、叶绿体

    D．适当降低光照强度，b点将向右移动

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    科目：高中生物 来源：2016届吉林省高三12月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    现有小麦种质资源包括：①高产、感病；②低产、抗病；③高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求，育种专家要培育3类品种：a．高产、抗病；b．高产、早熟；c．高产、抗旱。下述育种方法可行的是

    A．利用品种①、③进行品种间杂交筛选获得a

    B．对品种③进行染色体加倍处理筛选获得b

    C．a、b和c的培育均可采用诱变育种方法

    D．利用品种①、②和③进行品种间杂交筛选获得c

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山西大学附属中学高一下期中考试生物卷（解析版） 题型：选择题

    图为某家系遗传病的遗传系谱图，该病不可能是（ ）

    A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病

    C．X染色体隐性遗传病 D．X染色体显性遗传病

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年吉林毓文中学高一上期末考试理科生物试卷（解析版） 题型：综合题

    图甲表示某植物根尖的不同区域，图乙表示该植物根尖处于有丝分裂过程的一个分裂相．图丙呈现的是细胞分裂过程中的某一物质的形态变化。请分析回答下列问题：

    （1）图甲中①②③④细胞形态不同的根本原因是____ ____，进行实验获得图乙结果时，____ ___（能/不能）利用图甲②区细胞为材料，原因是___ _______。

    （2）根据图乙中染色体的状态可看出，此为 期。乙图下一个的时期中的染色体数为 个，核DNA为 条，此时细胞中新出现的结构有 （至少写出三项），该生物的体细胞中含有 条染色体。

    （3）丙图①→②、②→③表示的生理变化过程分别发生在_______、__ _时期。

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年吉林毓文中学高一上期末考试理科生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于叶绿体内色素提取和分离实验的说法，不正确的是 （ ）

    A．实验中需要加入SiO2进行研磨，以破碎细胞和叶绿体

    B．在研磨过程中加入CaCO3的目的是防止叶绿素被破坏

    C．纸层析法分离色素后在滤纸条上形成的4条色素带从上至下分别呈橙黄色、黄色、蓝绿色、黄绿色

    D．色素带的宽度反映了色素在层析液中溶解度的大小

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年吉林毓文中学高一上期末考试理科生物试卷（解析版） 题型：选择题

    两棵同种生长状况基本相同的植物，分别置于透明的玻璃罩内，如图甲、乙所示；在相同自然条件下，测得一昼夜中植物氧气释放速率分别如图丙、丁曲线所示。下列说法正确的是（ ）

    A．ab段和cd段，曲线下降的原因相同

    B．一昼夜中，装置乙中植物积累的有机物比甲多

    C．e点时，气孔关闭导致光合作用基本停止

    D．装置甲的植物叶绿体中，在14点时C5含量比10点时低

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年吉林毓文中学高一上期末考试理科生物试卷（解析版） 题型：选择题

    如图为在光学显微镜视野中看到的一个细胞，其细胞核位于细胞的左侧，细胞质流动方向为顺时针。则在观察的材料中，细胞核的实际位置及细胞质流动方向分别是（ ）

    A．位于左侧；顺时针 B．位于右侧；顺时针

    C．位于左侧；逆时针 D．位于右侧；逆时针

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    11．甲、乙两图为真核细胞中发生的代谢过程示意图，下列有关说法中，正确的是（　　）
    A．甲图所示过程中核糖体移动的方向是从左到右
    B．甲图所示的过程叫做翻译，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成
    C．乙图所示过程叫做转录，转录产物的作用一定是作为甲图中的模板
    D．甲图和乙图所示过程中都发生了碱基配对，但碱基互补配对方式有所不同

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．图为某囊性纤维化病的系谱图．请回答问题：
    （1）据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为常染色体隐性遗传不定向性（或“多方向性”），Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再发风险率为$\frac{1}{4}$，所以生育前应该通过遗传咨询和基因诊断（或“产前诊断”）等手段，对遗传病进行监控和预防．
    （2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有不定向性（或“多方向性”）的特点．其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为$\frac{\underline{\;AAA\;}}{TTT}$或$\frac{\underline{\;AAG\;}}{TTC}$．
    （3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞．突变导致合成的CFTR蛋白空间结构改变，使其功能异常，导致细胞外水分减少（填“增多”或“减少”），患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染．
    （4）以上事实说明，基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状．

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