练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

    不同的基因携带不同的遗传信息的原因是                                （   ）

    A．五碳糖种类决定了基因的不同              B．碱基对的排列顺序决定基因的不同

    C．磷酸和核糖排列顺序决定了基因的不同      D．碱基种类决定了基因的不同

    B

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源：2012届高三生物二轮必修模块典题精练（78） 题型：071

    下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：

    （1）控制LDL受体合成的是________性基因，基因型为________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

    （2）由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是________，这体现了细胞膜具有________的特点。

    （3）下图二是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是________，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了________。

    （4）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失。个体正常发育的内在条件是具有全套基因，在控制某相对性状的一对等位基因中，如果缺失一个，个体的生活力可能会降低但能存活，如果一对基因都缺少，则会因为在个体发育中该性状无法发育形成而使个体不能存活。鸡的性别决定方式属ZW型，芦花与非芦花是一对相对性状，芦花（B）对非芦花（b）为显性，且基因位于Z染色体上，现有一芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb杂交，子代出现了一只非芦花公鸡。请采用两种不同的方法判断这只非芦花公鸡的出现是由染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的？

    方法一：取该非芦花公鸡的部分精巢细胞用________酶处理，然后按漂洗、染色、制片等步骤制成________分裂的临时装片，置于显微镜下，找到________时期的细胞进行观察，观察染色体是否出现“拱形”结构。如果有，则是由染色体缺失引起的，反之则是由基因突变造成的。

    方法二：杂交试验法：将该非芦花公鸡与多只________（芦花、非芦花、芦花和非芦花均可）母鸡进行交配，请简要阐述你的理由：________。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2010年上海市闵行区高三第二次模拟考试生物试卷 题型：综合题

    （10分）羊水检查，一般是通过检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞来反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行，通过羊膜穿刺术，采集羊水进行检查。

    （1）甲图是羊水检查的主要过程，分析回答：
    1）细胞在体外培养时，除了无菌和适宜的液体培养基外，需要        等良好的环境。
    2）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂         （时期）的细胞，主要观察染色体的               。
    （2）在一次羊水检查中发现一男性胎儿（10号）患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，乙图是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：
    1）该遗传病的遗传方式是                        。
    2）Ⅱ4已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为              ；如果生一个女孩，患病的概率为                。
    3）调查发现正常人群中有66.67％为该种遗传病的致病基因携带者，则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚，其孩子中患该病的概率约为                    。
    4）进一步研究得知，该遗传病是由常染色体上的B基因缺失造成的。一般正常生物体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶（G酶），体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能，科学家用小鼠为材料展开了研究，需要选育基因型为B-B-的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除，培育出一只基因型为B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是显隐性关系)。请回答：
    ①B基因控制G酶的合成，通过tRNA一个环上的         与mRNA上的密码子相配对，将氨基酸转移到肽链上。
    ②右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。据图描述B+B+和B+B-个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系：________________________________________。B-B-个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2S产生，从反应速度与酶的关系看，可能的原因是__________________________。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：广东省2010届高三下学期第二次月考（理综生物）试卷 题型：综合题

    镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，该病现在可以进行基因诊断。A图为某一家族中该病的遗传系谱图，6和7曾生下一个患病男孩，为了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要进行产前诊断，B图是酶切位点图，C图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。

     

     

     

     

     

     

     

     


    A图                          B图                            C图

    (1）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于       染色体上，属于          性遗传病。

    该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是___________________。

    （2）酶切片段经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱，正常基因显示________条带谱，突变基因显示________条带谱。

    （3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中，C图中III2的基因型是__________，正常胎儿有_________（写数字）。

    （4）调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚，其孩子患该病的概率为           （用分数表示）。

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2010年江西重点中学第二次联考理科综合生物试题 题型：综合题

    （14分）下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：

    （1）控制LDL受体合成的是             性基因，基因型为               的人血液中胆固醇含量高于正常人。

    （2）由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是            ，这体现了细胞膜具有                       的特点。

    （3）下图二是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是                ，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是                               。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了                    。

    （4）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失。个体正常发育的内在条件是具有全套基因，在控制某相对性状的一对等位基因中，如果缺失一个，个体的的生活力可能会降低但能存活，如果一对基因都缺少，则会因为在个体发育中该性状无法发育形成而使个体不能存活。鸡的性别决定方式属ZW型，芦花与非芦花是一对相对性状，芦花（B）对非芦花（b）为显性，且基因位于Z染色体上，现有一芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb杂交，子代出现了一只非芦花公鸡。请采用两种不同的方法判断这只非芦花公鸡的出现是由染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的？

    方法一：取该非芦花公鸡的部分精巢细胞用              酶处理，然后按漂洗、染色、制片等步骤制成          分裂的临时装片，置于显微镜下，找到                   时期的细胞进行观察，观察染色体是否出现“拱形”结构。如果有，则是由染色体缺失引起的，反之则是由基因突变造成的。

    方法二：杂交试验法：将该非芦花公鸡与多只                         （芦花、非芦花、芦花和非芦花均可）母鸡进行交配，请简要阐述你的理由                         

                                                                               。

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在个体差异，可以作为标记基因进行分析。据图回答问题：

       （1）CF基因的根本来源是＿＿＿＿＿＿＿＿，该基因位于＿＿＿染色体上，被分析母本的基因组成是＿＿＿＿＿＿＿＿（纯合子或杂合子）

       （2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因，其最可能原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

       （3）囊性纤维化（CF）患者呼吸系统受损最为严重，呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖，绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的＿＿＿＿与它结合，才能使它丧失毒性，此物质是在特异性免疫的＿＿＿＿免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的＿＿＿＿＿＿＿＿进行特异性诊断。

       （4）虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重，但杂合个体不会患霍乱或伤寒，因此该突变基因在人群中频率相对较＿＿＿（高或低）。在北欧地区的人群中，有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲的女性结婚，则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为＿＿＿。

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案