Question

17．先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因．不考虑图突变，下列关于该遗传病的叙述错误的是（　　）

• A． 在自然人群中，患该遗传病的男性多于女性
• B． 不患该遗传病的女性，其子女患该遗传病的概率为零
• C． 某女性携带者与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为$\frac{1}{2}$
• D． 不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率

Answer 1

分析 分析题意：“父母正常的家庭中也可能有患者”，由此可以确定该病为隐性遗传病；又由于“自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因”，因此该病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：A、由题干信息可知，该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，而该类疾病男性患者多于女性患者，A正确；
B、不患该遗传病的女性可能是携带者，其子女可能患病，B错误；
C、女性携带者与正常男性婚配，所生女孩均正常，故一个正常女孩儿的概率为$\frac{1}{2}$，C正确；
D、调查某遗传病的发病率应在自然人群中随机取样，D正确．
故选：B．

点评 本题考查了人类遗传病的有关知识，要求考生能够根据题干信息确定遗传病的遗传方式，识记伴X染色体隐性遗传病的遗传特点，并进行相关概率的计算；同时掌握遗传病发病率以及遗传方式的调查方法．