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    ．下列有关5种生物之间共同特征的叙述，正确的是（　　）

    ①烟草花叶病毒　②酵母菌　③硝化细菌　④蓝藻　⑤烟草

    A．①和②都是原核生物     

    B．①②③都有细胞结构，都是原核生物

    C．②③④⑤都具细胞结构，且都有细胞壁 

    D．③④⑤都是原核、自养生物

     

    【答案】

    C

    【解析】

    试题分析：烟草花叶病毒是无细胞结构的生物，只有蛋白质与RNA构成；酵母菌是真核生物，硝化细菌是原核生物，能进行华能合成作用，属于自养生物；蓝藻是原核生物，能进行光合作用，属于自养型生物；烟草属于植物。故C正确。

    考点：本题主要考查原核细胞、真核细胞和病毒的区别，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

     

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年福建省南安一中高一上学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    甲图是细胞有丝分裂一个细胞周期中核内DNA数目变化曲线图，乙图是某植物细胞有丝分裂各时期的图像。请据图回答下列有关问题。


    (1) 从甲图上看，图中________(填字母)段所示的时期是观察细胞中染色体形态和数目的最佳时期，对应图乙中的 ________时期。(填编号)
    (2) 甲图ab段形成的原因是_______________________________________________。
    (3)图乙所示细胞分裂过程出现的先后顺序是________________________ (按顺序填编号)。其中染色单体形成于图____________(填编号)，消失于图________(填编号)。
    (4)若甲、乙两图表示同一种生物的细胞分裂，则甲图中的2N＝________。
    (5) 图乙的图⑤，此时有染色单体________条，染色体数与DNA分子数之比为________。

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    科目：高中生物 来源：湖南省雅礼中学2010届高三第三次月考生物试卷 题型：综合题

    （10分）ch1L基因是蓝藻拟核DNA上与叶绿素合成有关的基因。为研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞。构建过程如下：

    第①步：用PCR技术从蓝藻环状DNA中扩增出ch1L基因片段。
    第②步：将ch1L基因与质粒构建形成重组质粒1。
    第③步：将重组质粒1中ch1L基因中部0.8kb片段删除，用一段红霉素抗性基因取代之，得到重组质粒2。
    第④步：将重组质粒2导入蓝藻细胞，由于改造后的基因与ch1L基因仍有很长的序列相同，所以能准确地与其发生同源重组，产生出缺失ch1L基因的突变株。请根据上述资料，回答下列问题：
    （1）第①步用PCR技术扩增DNA片段时用到的耐高温的酶通常是指什么酶？        。
    PCR扩增DNA时必须加入引物，引物的实质是         ，其作用是                               。
    （2）利用PCR技术扩增DNA一般要经过三十多次循环，每次循环都要经过三个步骤，其中“复性”这一步骤发生的变化是                  。为消除PCR扩增过程当中外源DNA污染造成的影响，应如何设置对照？                      。
    （3）构建重组质粒1、2时，为保证成功率，往往使用                       酶
    对基因和质粒进行切割，以切出相同的黏性末端，便于连接。此酶的作用是将DNA分子的             键打开。
    （4）质粒是基因工程中最常用的运载体，其化学本质是        ，此外还可用噬菌体、动植物病毒作用为运载体。
    （5）导入重组质粒2以后，往往还需要进行检测和筛选，可用           制成探针，检测是否导入了重组基因，在培养基中加入             可将变异株细胞筛选出来。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年江苏省高三高考最后一卷生物试卷 题型：综合题

    ch1L基因是蓝藻拟核DNA上与叶绿素合成有关的基因。为研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞。构建过程如下：

    第①步：用PCR技术从蓝藻环状DNA中扩增出ch1L基因片段。

    第②步：将ch1L基因与质粒构建形成重组质粒1。

    第③步：将重组质粒1中ch1L基因中部0.8kb片段删除，用一段红霉素抗性基因取代之，得到重组质粒2。

    第④步：将重组质粒2导入蓝藻细胞，由于改造后的基因与ch1L基因仍有很长的序列相同，所以能准确地与其发生同源重组，产生出缺失ch1L基因的突变株。请根据上述资料，回答下列问题：

    （1）第①步用PCR技术扩增DNA片段时用到的耐高温的酶通常是指什么酶？           。

    PCR扩增DNA时必须加入引物，其作用是                                         。

    （2）利用PCR技术扩增DNA一般要经过三十多次循环，每次循环都要经过三个步骤，其中“复性”这一步骤发生的变化是                                          。

    （3）构建重组质粒1、2时，为保证成功率，往往使用                                  酶对基 因和质粒进行切割，以切出相同的黏性末端，便于连接。此酶的作用是将DNA分子的               键打开。

    （4）质粒是基因工程中最常用的运载体，其化学本质是                      ，此外还可用噬菌体、动植物病毒作用为运载体。

    （5）导入重组质粒2以后，往往还需要进行检测和筛选，可用                   制成探针，检测是否导入了重组基因，在培养基中加入              可将变异株细胞筛选出来。

     

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    科目：高中生物 来源：2015届福建省高一上学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    甲图是细胞有丝分裂一个细胞周期中核内DNA数目变化曲线图，乙图是某植物细胞有丝分裂各时期的图像。请据图回答下列有关问题。

    (1) 从甲图上看，图中________(填字母)段所示的时期是观察细胞中染色体形态和数目的最佳时期，对应图乙中的 ________时期。(填编号)

    (2) 甲图ab段形成的原因是_______________________________________________。

    (3)图乙所示细胞分裂过程出现的先后顺序是________________________ (按顺序填编号)。其中染色单体形成于图____________(填编号)，消失于图________(填编号)。

    (4)若甲、乙两图表示同一种生物的细胞分裂，则甲图中的2N＝________。

    (5) 图乙的图⑤，此时有染色单体________条，染色体数与DNA分子数之比为________。

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试（理综）生物部分 题型：综合题

     

    I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

       （1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

       （2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

     

    Xg阳性与Xg阳性婚配

    Xg阴性与Xg阴性婚配

    男

    女

    男

    女

    亲代

     

     

     

     

    子代

     

     

     

     

    如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：         。

       （3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是         。

       （4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是         。

    II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。

      

    （1）合成人血红蛋白的直接模板是         ，合成场所是       。

       （2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：            。

    对于这种分子遗传病，临床上是否可以

    通过镜检来诊断，为什么?          .

       （3）结合所学知识，提出一种治愈这种

    遗传病的思路。        。

       （4）根据图分析，关于人类染色体上基

    因种类的分布、数量及基因表达的

    顺序，对你有哪些启示?（至少答两

    条）                    。

     

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