分析 分析题图:Ⅱ3和Ⅱ4都不患该病,但他们有一个患该病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.据此答题.
解答 解:(1)Ⅲ7号个体可能携带致病基因,因此其婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代.
(2)由以上分析可知,该病的致病基因是隐性的.
(3)若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ3的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XAXA、$\frac{1}{2}$XAXa,其与Ⅲ10(XAY)婚配,生出患病孩子的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(4)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ7的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,其和Ⅲ10(Aa)婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
(5)由以上分析,给我们的启示是近亲婚配会使后代患遗传病的几率上升(应该禁止近亲婚配).
故答案为:
(1)遗传咨询
(2)隐
(3)$\frac{1}{8}$
(4)AA或Aa $\frac{1}{6}$
(5)近亲婚配会使后代患遗传病的几率上升(应该禁止近亲婚配)
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断该遗传病可能的遗传方式及相关个体的基因型,进而进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
人体血红蛋白中的一条肽链有145个肽键,则形成这条肽链的氨基酸分子数及它们相互缩合过程中生成的水分子数分别是
A.145个和144个 B.146个和145个
C.145个和145个 D.145个和146个
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A. | 转录时,RNA聚合酶与RNA分子的某一启动部位相结合 | |
B. | 转录时,在酶的催化下以A、U、C、G四种碱基为原料合成RNA | |
C. | 翻译时,核糖体认读mRNA上决定氨基酸种类的遗传密码,选择相应的氨基酸 | |
D. | 翻译时,若干个mRNA串联在一个核糖体上的肽链合成方式,大大增加了翻译效率 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | B试管模拟的是转录过程,一个含n个碱基的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数是$\frac{n}{2}$个 | |
B. | A,D两个试管内的模板不同,原料和酶相同 | |
C. | D过程中需加入逆转录酶,此酶存在于一些DNA病毒中 | |
D. | A过程和B过程分别加入DNA聚合酶和RNA聚合酶,两种酶的结合位点都在DNA上 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | $\frac{3}{5}$ | B. | $\frac{15}{17}$ | C. | $\frac{7}{9}$ | D. | $\frac{19}{27}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 雌雄异体的生物才有性别决定 | B. | 性别主要由基因决定 | ||
C. | 性别决定仅与性染色体有关 | D. | 性染色体为XX和ZW的个体均为雌性 |
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