精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
3.某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究.如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示).分析回答问题:
(1)Ⅲ7号个体婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代.
(2)该病的致病基因是隐性的.
(3)若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代患此病的几率是$\frac{1}{8}$.
(4)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则Ⅲ7个体的基因型是AA或Aa.若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$.
(5)由以上分析,给我们的启示是近亲婚配会使后代患遗传病的几率上升(应该禁止近亲婚配).

分析 分析题图:Ⅱ3和Ⅱ4都不患该病,但他们有一个患该病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.据此答题.

解答 解:(1)Ⅲ7号个体可能携带致病基因,因此其婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代.
(2)由以上分析可知,该病的致病基因是隐性的.
(3)若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ3的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XAXA、$\frac{1}{2}$XAXa,其与Ⅲ10(XAY)婚配,生出患病孩子的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(4)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ7的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,其和Ⅲ10(Aa)婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
(5)由以上分析,给我们的启示是近亲婚配会使后代患遗传病的几率上升(应该禁止近亲婚配).
故答案为:
(1)遗传咨询 
(2)隐 
(3)$\frac{1}{8}$ 
(4)AA或Aa $\frac{1}{6}$
(5)近亲婚配会使后代患遗传病的几率上升(应该禁止近亲婚配)

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断该遗传病可能的遗传方式及相关个体的基因型,进而进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

人体血红蛋白中的一条肽链有145个肽键,则形成这条肽链的氨基酸分子数及它们相互缩合过程中生成的水分子数分别是

A.145个和144个 B.146个和145个

C.145个和145个 D.145个和146个

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

14.染色体易位可导致人类家族性染色体异常,引起各种家族性智力低下.例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上(如图甲),但易位后细胞内基因结构和种类未变化,属于染色体易位携带者,但其后代如果出现“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),则会使孕妇早期流产.如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ-2Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者,II-1为染色体正常.(不考虑其他原因导致的异常变化)

(1)个体Ⅱ-2能够产生配子的基因型分别为AaB、Ab、aB、
b(用甲图中的有关基因表示),其中基因型为aB的配子受精,可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者.
(2)在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可发现3种染色体组成情况.
(3)Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的几率为$\frac{1}{3}$.
(4)如果Ⅱ-1的基因型为AABb,那么Ⅲ-1的基因型为AAaBB或AAaBb.
(5)研究表明,决定ABO血型的基因位于9号染色体上;白化基因(a)位于11号染色体上,白化在群体中的发病率约为$\frac{1}{10000}$.若图乙中的Ⅲ-2为AB型血,其家系中仅Ⅲ-1患白化病.若Ⅲ-2与一个O型不白化者婚配,出现B型血且白化男孩的概率为$\frac{1}{1212}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.如图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示).请分析回答:

(1)可以排除这种病是显性遗传病的原因是Ⅱ3、Ⅱ4没有病,Ⅲ8却患病.
(2)若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{15}{16}$.
(3)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的.说明基因对性状的控制途径是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状;另外基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,人们将基因指导蛋白质的合成过程称为基因的表达.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

18.下列关于遗传信息表达的叙述,正确的是(  )
A.转录时,RNA聚合酶与RNA分子的某一启动部位相结合
B.转录时,在酶的催化下以A、U、C、G四种碱基为原料合成RNA
C.翻译时,核糖体认读mRNA上决定氨基酸种类的遗传密码,选择相应的氨基酸
D.翻译时,若干个mRNA串联在一个核糖体上的肽链合成方式,大大增加了翻译效率

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

8.图一是某家族黑尿症的系谱图,图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图,这一地区的多指症达36%.这两种病症都是由一对等位基因控制的.请回答有关问题:

(1)由系谱图可以推知黑尿症和多指症的相关基因位于常染色体上.
(2)预计图一中的Ⅲ13是患病孩子的几率为$\frac{1}{3}$.若Ⅲ13是患病男孩,Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14,预计Ⅲ14是患病男孩的几率是$\frac{1}{4}$.
(3)图二中的Ⅱ8与这个家族没有血缘关系,她与Ⅱ9生下正常后代的几率为$\frac{4}{9}$,Ⅱ11和Ⅱ12生下Ⅲ16,这孩子是多指的可能性是$\frac{2}{3}$.
(4)我国婚姻法规定禁止近亲结婚,目的是降低如图一(填“一”或“二”)所示的遗传病发病率.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

15.在下面的A、B、C、D四支试管内,各加入一定原料,一定时间后,四支试管都有产物生成,以下说法正确的是(  )
A.B试管模拟的是转录过程,一个含n个碱基的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数是$\frac{n}{2}$个
B.A,D两个试管内的模板不同,原料和酶相同
C.D过程中需加入逆转录酶,此酶存在于一些DNA病毒中
D.A过程和B过程分别加入DNA聚合酶和RNA聚合酶,两种酶的结合位点都在DNA上

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.小麦的抗锈病对感锈病为显性.让杂合抗锈病小麦(Aa)连续自交并淘汰感锈病小麦,所有F2播种后长出的植物中,纯合子占(  )
A.$\frac{3}{5}$B.$\frac{15}{17}$C.$\frac{7}{9}$D.$\frac{19}{27}$

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

11.以下关于性别决定的叙述错误的是(  )
A.雌雄异体的生物才有性别决定B.性别主要由基因决定
C.性别决定仅与性染色体有关D.性染色体为XX和ZW的个体均为雌性

查看答案和解析>>

同步练习册答案